2-{[(2S)-3-chloro-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 915094-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{[(2S)-3-chloro-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: (S)-2-(3-chloro-2-hydroxy-2-methylpropoxy)isoindoline-1,3-dione；2-[(2S)-3-chloro-2-hydroxy-2-methylpropoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 915094-79-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₄
• 分子量: 269.685
• InChiKey: MKAAKNSKKFKNRJ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2S)-3-chloro-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 、 甲醇 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES
  [FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005295A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((2-methyloxiran-2-yl)methoxy)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.7 g的产率得到2-{[(2S)-3-chloro-2-hydroxy-2-methylpropyl]oxy}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物

  摘要：

  本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  CN109422749B

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• A simple and efficient synthesis of optically pure 4-alkylisoxazolidin-4-ols
  作者：Barrie P. Martin、Martin E. Cooper、David K. Donald、Simon D. Guile

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.054

  日期：2006.10

  between N-hydroxyphthalimide and optically pure epichlorohydrin followed by addition of methanol represents a straightforward procedure for the synthesis of isoxazolidin-4-ols in high enantiomeric purity. Under the same conditions, the reaction of glycidyl arenesulfonates can lead to different products depending on the nature of the sulfonate. This property allowed the synthesis of both enantiomers of 4-

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺与光学纯的表氯醇之间的反应，然后添加甲醇，代表了合成高对映体纯度的异恶唑烷-4-醇的简单方法。在相同条件下，缩水甘油基芳烃磺酸盐的反应可根据磺酸盐的性质而产生不同的产物。该性质使得可以从相同的手性环氧化物起始原料合成4-甲基异恶唑烷丁-4-醇的两种对映体。
• 一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物
  申请人：重庆医药工业研究院有限责任公司

  公开号：CN109422749B

  公开（公告）日：2023-01-24

  本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物，为式（I）化合物和/或其药学上可接受的盐，和/或其立体异构体，和/或其溶剂合物，该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性，还包括含有式（I）化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。