3-hydroxy-(pyridine-2-ylmethylene)-2-naphthohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-hydroxy-(pyridine-2-ylmethylene)-2-naphthohydrazide
• 英文别名: 3-hydroxy-N′-(pyridin-2-ylmethylene)-2-naphthohydrazide；3-hydroxy-N'-(pyridin-2-ylmethylene)-2-naphthohydrazide；3-hydroxy-N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)naphthalene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: AQNVXVGGOLZTJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bismuth(III) chloride 、 3-hydroxy-(pyridine-2-ylmethylene)-2-naphthohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有取代的的生物活性铋（III）配合物的合成，结构表征和分子对接研究

  摘要：

  具有通式的八种取代的新的铋（III）配合物（1-8）；[Bi（RCONHNCHC 5 H 4 N）Cl x ]和[Bi（RCONHNCHC 9 H 6 N）Cl x ]，其中R = C 10 H 7 O （1，和8），C 4 H 3 S （2）， C 6 H 5 O （3和6）， C 7 H 7 （4）， C 5 H 4 N （5和7），已经准备好x = 2或3。取代的腙（我1 -I 8）是由化学计量的量的各酰肼如对甲酰肼的反应来合成，4- hydroxybenzhydrazide，噻吩-2-羧酸酰肼，3-羟基-2-萘甲酸酰肼，异氰酸酰肼和合适的芳族醛，如吡啶-2-羧醛和喹啉-2-羧醛。然后将这些（配体）与Bi（III）物种络合，生成目标化合物。通过FTIR和NMR光谱对它们进行了表征，以找到有关其结构基序的明确证据。（1＆I 6）的X射线数据进一步验证合成化合物的化学结构。（1）的分子几

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.129870
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-羟基-2-萘甲酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxy-(pyridine-2-ylmethylene)-2-naphthohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of an Orally Efficacious MYC Inhibitor for Liver Cancer Using a GNMT-Based High-Throughput Screening System and Structure–Activity Relationship Analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00093

文献信息

• ATP-fuelled self-assembly to regulate chemical reactivity in the time domain
  作者：Maria A. Cardona、Leonard J. Prins

  DOI：10.1039/c9sc05188k

  日期：——

  spontaneous dissociation of the assemblies. The uptake of apolar reactants in the hydrophobic domain of the assemblies leads to an enhancement of the reaction rate. It is shown that ATP-triggered self-assembly causes the selective upregulation of one out of two hydrazone-bond formation reactions that take place concurrently in the system. This leads to an inversion in the product ratio, which, however

  在这里，我们利用一种小生物分子ATP来获得对由小分子自组装分子和反应物组成的合成系统中化学反应性的暂时控制。该方法依赖于ATP来模板化基于两亲物的装配体的能力。碱性磷酸酶的存在会导致ATP浓度随时间逐渐降低，从而导致组件自发解离。组件的疏水域中非极性反应物的吸收导致反应速率的提高。结果表明，ATP触发的自组装会导致系统中同时发生的两个键形成反应中的一个选择性选择性上调。这导致乘积比倒置，但是，这是暂时性的，因为一旦ATP被该酶消耗，上调的反应就会自发地恢复到其基本的低反应速率。总体而言，结果表明，在耗散条件下进行化学燃料自组装的潜力可能获得对复杂化学系统中反应性的时间控制。