(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one | 1021943-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
• 英文别名: (7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-2-(4-hydroxyanilino)-5-methyl-7H-pteridin-6-one
• CAS: 1021943-16-7
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂
• 分子量: 367.451
• InChiKey: KGESQHBHVTYNLU-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-bromo-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid cyclopentyl ester 、 (7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以85%的产率得到cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}phenyl)-L-homoserinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50096

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (7R)-2-氯-8-环戊基-7-乙基-7,8-二氢-5-甲基-6(5H)-蝶啶酮 、 对氨基苯酚 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-2-[(4-hydroxyphenyl)amino]-5-methyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50096

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100216802A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compound of formula (I) are inhibitors of Polo-like kinases (PLKs), and are useful in treatment of cell proliferative diseases: wherein R 1 and R 2 are hydrogen, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 3 and R 3 ′ are independently selected from hydrogen, —CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl, —NR 5 R 6 or C 1 -C 4 alkoxy, wherein R 5 and R 6 are independently hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula R-L 1 -Y 1 — wherein R is an alpha amino acid or alpha amino acid ester motif, linked to ring A by linker R-L 1 -Y 1 — as defined in the claims.

  式(I)的化合物是Polo样激酶（PLKs）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病：其中R1和R2是氢，或者是可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基；R3和R3'分别选自氢，—CN，羟基，卤素，可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基，—NR5R6或C1-C4烷氧基，其中R5和R6分别独立地是氢或可选取代的（C1-C6）烷基；环A是可选取代的单环或双环碳环或杂环，或具有多达12个环原子的环系；T是公式R-L1-Y1—的基团，其中R是α-氨基酸或α-氨基酸酯基序列，通过定义中的连接基R-L1-Y1—与环A相连。
• WO2008/50096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——