[(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2-picoline)] | 1380540-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2-picoline)]
• 英文别名: [(CH(C(Me)N-2,4,6-Me₃C₆H₂)₂)Ni(2-picoline)]；[(MesNCMeCHCMeNMes)Ni(2-picoline)]
• CAS: 1380540-51-1
• 化学式: C₂₉H₃₆N₃Ni
• 分子量: 485.315
• InChiKey: ZAVDEMYGKWWREE-XPGWIBGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2-picoline)] 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [((CH(C(Me)N-2,4,6-Me₃C₆H₂)₂)Ni)₂(μ-N-3,5-Me₂C₆H₃)]
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基镍酰亚胺在催化硝基苯转移到异氰酸酯中的作用

  摘要：

  β-二酮亚胺基镍（I）物种[Me 3 NN] Ni（2-picoline）（1）在一系列有机叠氮化物N 3 R的反应中用作碳二亚胺（RN═C═NR'）形成的有效催化剂与异氰酸酯R'NC。[Me 3 NN] Ni（CNR）2（R = t Bu，Ar（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3））物种在与Ar'N 3（Ar ′＝ 3，5-Me 2 C 6 H 3）。乙二胺的中间发生转移。[Me x NN] Ni（2-picoline）（x= 2或3）和Ar'N 3产生新的二镍酰亚胺{[Me x NN] Ni} 2（μ-NAr'）（4（x = 3）和5（x = 2））为深紫色，反磁性物质。{[Me 2 NN] Ni} 2（μ-NAr'）（5）的X射线结构具有短的Ni-N酰亚胺距离，分别为1.747（2）和1.755（2）Å，以及短的Ni-Ni距离2.7210（3）Å。这些二镍酰亚胺4和5与t B

  DOI：

  10.1021/om300909n
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 nickel(II) iodide 、 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2-picoline)]
  参考文献：
  名称：

  C–H Functionalization Reactivity of a Nickel–Imide

  摘要：

  We report bifunctional reactivity of the beta-diketiminato Ni(III)-imide [Me3NN]Ni=NAd (1), which undergoes H-atom abstraction (HAA) reactions with benzylic substrates R-H (indane, ethylbenzene, toluene). Nickel imide 1 competes with the nickel-amide HAA product [Me3NN]Ni-NHAd (2) for the resulting hydrocarbyl radical R. to give the nickel amide [Me3NN]Ni-N(CHMePh)Ad (3) (R-H = ethylbenzene) or aminoalkyl tautomer [Me3NN]Ni(eta(2)-CH(Ph)NHAd) (4) (R-H = toluene). A significant amount of functionalized amine R-NHAd is observed in the reaction of 1 with indane along with the dinickel imide {[Me3NN]Ni}(2)(mu-NAd) (5). Kinetic and DFT analyses point to rate-limiting HAA from R-H by 1 to give R*, which may add to either imide 1 or amide 2, each featuring significant N-based radical character. Thus, these studies illustrate a fundamental competition possible in C-H amination systems that proceed via a HAA/radical rebound mechanism.

  DOI：

  10.1021/ja302149k
• 作为试剂：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 苯甲酰基叠氮化物 在 [(CH(C(Me)N-2,4,6-Me3C6H2)2)Ni(2-picoline)] 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到N-((tert-butylimino)methylene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基镍酰亚胺在催化硝基苯转移到异氰酸酯中的作用

  摘要：

  β-二酮亚胺基镍（I）物种[Me 3 NN] Ni（2-picoline）（1）在一系列有机叠氮化物N 3 R的反应中用作碳二亚胺（RN═C═NR'）形成的有效催化剂与异氰酸酯R'NC。[Me 3 NN] Ni（CNR）2（R = t Bu，Ar（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3））物种在与Ar'N 3（Ar ′＝ 3，5-Me 2 C 6 H 3）。乙二胺的中间发生转移。[Me x NN] Ni（2-picoline）（x= 2或3）和Ar'N 3产生新的二镍酰亚胺{[Me x NN] Ni} 2（μ-NAr'）（4（x = 3）和5（x = 2））为深紫色，反磁性物质。{[Me 2 NN] Ni} 2（μ-NAr'）（5）的X射线结构具有短的Ni-N酰亚胺距离，分别为1.747（2）和1.755（2）Å，以及短的Ni-Ni距离2.7210（3）Å。这些二镍酰亚胺4和5与t B

  DOI：

  10.1021/om300909n