5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetra(2-methylfuranyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene | 1016168-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetra(2-methylfuranyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene
• CAS: 1016168-35-6
• 化学式: C₆₈H₈₀O₈
• 分子量: 1025.38
• InChiKey: ZHCIPOZDWHQRGP-PFLBOCSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.55
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetra(2-methylfuranyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 在 碘环己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetra(2-methylfuranyl)-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用完全桥取代的杯[4]芳烃形成3d/4f簇的探索性研究

  摘要：

  摘要 杯[4]芳烃是一种用途极为广泛的配体，能够支持形成多种顺磁性金属离子的多金属簇。人们可以通过杯[4]芳烃骨架的改变和随后的下缘多酚结合位点的“扩展”对簇的形成产生影响。目前的贡献研究了在所有四个亚甲基桥位置被呋喃部分取代的杯 [4] 芳烃的簇形成。已经用这种配体分离了两种已知的簇类型，其结构有助于深入了解可能最终排除混合金属物种形成的因素。

  DOI：

  10.1080/10610278.2018.1430894
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 2,8,14,20-tetrabromo-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene 在 1,2-环氧丁烷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5,11,17,23-tetra(tert-butyl)-2,8,14,20-tetra(2-methylfuranyl)-25,26,27,28-tetramethoxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  在所有四个亚甲基桥上单取代的杯[4]芳烃衍生物

  摘要：

  探索了四溴杯芳烃衍生物2b在三氟乙醇（TFE）或六氟异丙醇（HFIP）中在溶剂分解条件下与醇的反应范围。该反应用MeOH，EtOH，n -PrOH，乙二醇和i -PrOH容易地进行，优选得到四取代产物的rccc异构体。尝试从CHCl 3 / MeOH重结晶时，甲氧基衍生物6a进行异构化，其rcct和rctt形式通过X射线晶体学表征。通过在AcOH中进行溶剂分解，然后在LiAlH 4中完成桥上羟基的结合乙酰氧基的还原。四-（2-甲基呋喃基）杯芳烃衍生物11与苯炔反应，然后用Me 3 SiCl / NaI脱氧，得到低产率的四-（4-甲基萘基）杯[4]芳烃衍生物12。的反应脱叔-butylated四溴衍生物2A与米二甲苯在HFIP随后得到tetraxylyl衍生物的粗产物甲基化14。

  DOI：

  10.1021/jo702474n