Cyclohexyl(3-isoquinolinyl)methanone | 83629-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexyl(3-isoquinolinyl)methanone
• 英文别名: cyclohexyl(isoquinolin-3-yl)methanone
• CAS: 83629-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: BUOGTKSWTMZPCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯肼盐酸盐 、 Cyclohexyl(3-isoquinolinyl)methanone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以78.1%的产率得到(z)-Cyclohexyl 3-isoquinolyl ketone 4-bromophenyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Fused Azolium Salts XVIII [1]. Synthesis and Reactivity of a Novel Fused Heteroaromatic System: [1,2,3]Triazolo[1,5-b]isoquinolinium Salts

  摘要：

  Oxidative cyclization of 3-isoquinolyl ketone hydrazones afforded the novel tricyclic heteroaromatic [1,2,3]triazolo[1,5-b]isoquinolinium salts. The reactivity of the ring system towards nucleophiles proved to be regioselective. Secondary amines induced ring opening of the pyridine moiety, forming a triazolyl substituted benzaldehyde derivative; sodium borohydride afforded partially reduced derivatives of the parent compound.

  DOI：

  10.1007/pl00013497
• 作为产物：
  描述：

  3-trimethylstannyl-isoquinoline 、 环己甲酰氯 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, YUTAKA;YANAGI, AKIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 6, 2003-2010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamamoto, Yutaka; Yanagi, Akihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 2003 - 2010
  作者：Yamamoto, Yutaka、Yanagi, Akihiko

  DOI：——

  日期：——