1-naphthyl-bis(2-pyridyl)amine | 1262533-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthyl-bis(2-pyridyl)amine
• 英文别名: N-(1-naphthyl)-N,N-(2,2'-dipyridyl)amine；1-Naph-dpa；N-(napthyl)-N,N-(2,2'-dipyridyl)amine；N-naphthalen-1-yl-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 1262533-50-5
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃
• 分子量: 297.359
• InChiKey: HGVNIDACLDDCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 1-naphthyl-bis(2-pyridyl)amine 在 air 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以48%的产率得到[Cu(1-naphthyl-bis(2-pyridyl)amine)(Cl)(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的双（2-吡啶基）胺及其铜烯烃配合物的合成和表征：对烯烃键合的远程空间控制的研究†

  摘要：

  类型的芳基官能化吡啶胺2- i PrC 6 H 4 N（H）py（1）和双（2-吡啶基）胺ArN（py）2 为了 氩气= Mes（2），2,6-Et 2 C 6 H 3（3），2- i PrC 6 H 4（4），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5）和1-萘酚（6），已经准备好了钯催化的苯胺与苯胺的交叉偶联 2-溴吡啶，并已通过1 H和13 C NMR NMR，FTIR，MS和TGA进行了表征。这些新的N-芳基二配合物（2-吡啶基）胺已为酸盐[H {ARN（PY）制备2 }] BF 4，其中氩气= Mes（7）和2- i PrC 6 H 4（8），以及二聚体桥接复合物[Cu {ArN（py）2 }（μ-X）（Y）] 2 X /ÿ = 氯-和氩气= Ph（9），2- i PrC 6 H 4（10）和1-萘酚（11），除了X =哦−，ÿ= H 2 O和氩气=梅斯（12）。的烯烃配合物[铜（AR-DPA）（苯乙烯）]

  DOI：

  10.1039/c0dt00608d
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 N-(naphthalen-1-yl)pyridin-2-amine 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以46%的产率得到1-naphthyl-bis(2-pyridyl)amine
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的双（2-吡啶基）胺及其铜烯烃配合物的合成和表征：对烯烃键合的远程空间控制的研究†

  摘要：

  类型的芳基官能化吡啶胺2- i PrC 6 H 4 N（H）py（1）和双（2-吡啶基）胺ArN（py）2 为了 氩气= Mes（2），2,6-Et 2 C 6 H 3（3），2- i PrC 6 H 4（4），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5）和1-萘酚（6），已经准备好了钯催化的苯胺与苯胺的交叉偶联 2-溴吡啶，并已通过1 H和13 C NMR NMR，FTIR，MS和TGA进行了表征。这些新的N-芳基二配合物（2-吡啶基）胺已为酸盐[H {ARN（PY）制备2 }] BF 4，其中氩气= Mes（7）和2- i PrC 6 H 4（8），以及二聚体桥接复合物[Cu {ArN（py）2 }（μ-X）（Y）] 2 X /ÿ = 氯-和氩气= Ph（9），2- i PrC 6 H 4（10）和1-萘酚（11），除了X =哦−，ÿ= H 2 O和氩气=梅斯（12）。的烯烃配合物[铜（AR-DPA）（苯乙烯）]

  DOI：

  10.1039/c0dt00608d