diisopropyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylenebutoxy)methylphosphonate | 839710-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylenebutoxy)methylphosphonate
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxymethyl]but-3-en-2-ol
• CAS: 839710-80-4
• 化学式: C₁₈H₃₉O₆PSi
• 分子量: 410.563
• InChiKey: PEFRKVSPEBFBJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylenebutoxy)methylphosphonate 、 6-氯嘌呤 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diisopropyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)-2-methylenebutoxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2005012324A3
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (2-bromoallyloxy)methylphosphonate 、 叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 chromium chloride 、 nickel dichloride 、 水 、 乙二胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.03h， 生成 diisopropyl (4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-2-methylenebutoxy)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  [FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2005012324A3

文献信息

• [EN] NUCLEOBASE PHOSPHONATE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES DE PHOSPHONATE DE NUCLEOBASE POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005012324A3

  公开（公告）日：2005-05-06