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α-methyl-3-bromo-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehyde | 116485-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-methyl-3-bromo-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehyde
英文别名
3-(3-bromo-2-hydroxy-5-nitrophenyl)-2-methylprop-2-enal
α-methyl-3-bromo-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehyde化学式
CAS
116485-91-7
化学式
C10H8BrNO4
mdl
——
分子量
286.082
InChiKey
BSNIOFHUCHDZTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    80.44
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-methyl-3-bromo-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehydeN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到2-hydroxy-3-ethyl-8-methoxy-2H-chromene
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of 2-hydroxycinnamaldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00478854
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-羟基-5-硝基苯甲醛丙醛sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 以40%的产率得到α-methyl-3-bromo-5-nitro-2-hydroxycinnamaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular cyclization of 2-hydroxycinnamaldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00478854
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