9-((3aR,4S,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-chloro-9H-purine | 1062217-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((3aR,4S,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-chloro-9H-purine
• CAS: 1062217-28-0
• 化学式: C₂₀H₃₀ClFN₄O₄Si
• 分子量: 473.02
• InChiKey: ZBQPVVQNLXFTTB-FNSSNTJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((3aR,4S,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-6-chloro-9H-purine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-((3aR,4S,6R,6aR)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1′-C-Fluoromethyladenosine

  摘要：

  In search for new antiviral agents, we have been interested in 1'-C-fluoromethyl branched ribonucleosides. In this paper we describe the synthesis of 1'-C-fluoromethyladenosine via electrophilic fluorination of exo-glycal.

  DOI：

  10.1080/15257770701542165