(E)-3-(3,5-ditert-butylphenyl)but-2-enal | 178688-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-(3,5-ditert-butylphenyl)but-2-enal
• CAS: 178688-25-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: OLQFOEXVMZZPJH-MDWZMJQESA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,5-ditert-butylphenyl)but-2-enal 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (2E,4E,6E)-7-[3,5-二(1,1-二甲基乙基)苯基]-3-甲基-2,4,6-辛三烯酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Retinoic Acid Receptor Agonists Having Potent Antiproliferative Activity in Cervical Cancer Cells

  摘要：

  Retinoic acid receptor (RAR) active retinoids have proven therapeutically useful for treating certain cancers and dermatological diseases. Herein, we describe the discovery of two new RAR active trienoic acid retinoids, (2E,4E,6E)-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-methylocta-2,4,6-trienoic acid (10a, ALRT1550) and (2E,4E,6Z)-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-methylocta-2,4,6-trienoic acid (10b, LG100567). ALRT1550 is a RAR selective retinoid which exhibits exceptional potency in both competitive binding and cotransfection assays. Moreover, it is the most potent antiproliferative retinoid described to date and thus has implications for the treatment of certain cancers. LG100567 is a potent panagonist which activates both RARs and retinoid X receptors.

  DOI：

  10.1021/jm960285j
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二叔丁基苯基)乙酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (E)-3-(3,5-ditert-butylphenyl)but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Retinoic Acid Receptor Agonists Having Potent Antiproliferative Activity in Cervical Cancer Cells

  摘要：

  Retinoic acid receptor (RAR) active retinoids have proven therapeutically useful for treating certain cancers and dermatological diseases. Herein, we describe the discovery of two new RAR active trienoic acid retinoids, (2E,4E,6E)-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-methylocta-2,4,6-trienoic acid (10a, ALRT1550) and (2E,4E,6Z)-7-(3,5-di-tert-butylphenyl)-3-methylocta-2,4,6-trienoic acid (10b, LG100567). ALRT1550 is a RAR selective retinoid which exhibits exceptional potency in both competitive binding and cotransfection assays. Moreover, it is the most potent antiproliferative retinoid described to date and thus has implications for the treatment of certain cancers. LG100567 is a potent panagonist which activates both RARs and retinoid X receptors.

  DOI：

  10.1021/jm960285j

文献信息

• [EN] NOVEL TRIENOIC RETINOID COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE RETINOIDE TRIENOIQUE ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1996020913A1

  公开（公告）日：1996-07-11

  (EN) Novel trienoic retinoid compounds having activity for retinoic acid receptors and retinoid X receptors are provided. Also provided are pharmaceutical compositions incorporating such compounds and methods for their use.(FR) L'invention porte sur des composés de rétinoïde triénoïque faisant preuve d'activité à l'égard de récepteurs d'acide rétinoïque et de récepteurs de rétinoïde X. Elle porte également sur des préparations pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que sur leurs méthodes d'utilisation.

  (中文) 提供了具有对视黄酸受体和维甲酸X受体活性的新型三烯酸类维甲酸化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。
• A Modular Approach for the Synthesis of Natural and Artificial Terpenoids
  作者：Weiyi Wang、Dongyu Huang、Yibo Yu、Hui Qian、Shengming Ma

  DOI：10.1002/anie.202307626

  日期：2023.9.11

  A robust chem-stamp approach consisting of two steps, one-carbon extension of aldehydes to alkenyl boronates and the rhodium-catalyzed reaction of these alkenyl boronates with 2,3-allenols, has been developed for the construction of key isoprene units in terpenoids. This approach enables the modular concise synthesis of terpenoids and the creation of artificial terpenoids with control over the number

  一种稳健的chem-stamp方法由两个步骤组成，即醛的单碳延伸至烯基硼酸酯以及这些烯基硼酸酯与 2,3-联烯醇的铑催化反应，已被开发用于构建萜类化合物中的关键异戊二烯单元。这种方法可以通过控制异戊二烯单元、侧链和两个末端基团的数量，实现萜类化合物的模块化简明合成和人造萜类化合物的创建。
• NOVEL TRIENOIC RETINOID COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0800503B1

  公开（公告）日：2000-05-10
• US5721103A
  申请人：——

  公开号：US5721103A

  公开（公告）日：1998-02-24
• US6083977A
  申请人：——

  公开号：US6083977A

  公开（公告）日：2000-07-04