methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylate | 666853-39-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate；methyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 666853-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: ZVCNPBBZQZOKRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到5-(N-tert-butoxycarbonyl)aminothiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2409977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-噻吩-2-甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2-(tert-butoxy)ethyl 5-chlorothiophene-2-carboxylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Oxazepine Derivatives as Akt/ROCK Inhibitors for Growth Arrest and Differentiation Induction in Neuroblastoma Treatment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00829

文献信息

• [EN] 6H-THIENO`2, 3-B!PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] DERIVES DE 6H-THIENO`2,3-B!PYRROLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA GONADOLIBERINE (GNRH)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018480A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  这项发明涉及一组新型噻吩-吡咯烷化合物的化学式（I）：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及所述化合物的药物配方、使用所述化合物的治疗方法以及所述化合物的制备方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021061643A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods to recover wild-type function to p53 mutants. The compounds of the present invention can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体野生型功能的化合物和方法。本发明的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。所披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• 6H-THIENO[2,3-b]PYRROLE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE (GNRH)
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20080045517A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to a group of novel thieno-pyrrole compounds of Formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification, which are useful as gonadotrophin releasing hormone antagonists. The invention also relates to pharmaceutical formulations of said compounds, methods of treatment using said compounds and to processes for the preparation of said compounds.

  该发明涉及一组新型噻吩-吡咯化合物，其化学式为(I)：其中：R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，这些化合物可用作促性腺激素释放激素拮抗剂。该发明还涉及该化合物的制药配方、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的过程。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2409977A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has an excellent antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor and is useful as a therapeutic agent for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like. A compound represented by general formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R3 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; R4 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; L1 represents a C1-C10 alkylene group or the like; L2 represents a carbonyl group, a group represneted by the formula -N(R5)-C(=O)-, a group represented by the formula -C(=O)-N(R5)-, or the like; R5 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; E represents a phenylene group that may be substituted with 1 to 4 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 0 to 4; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 1 to 10; r is 1 or 2; s is 0 or 1; and Substituent Group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, C1-C6 halogenated alkyl group, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物或其药理学上可接受的盐对神经激肽 NK1 受体、神经激肽 NK2 受体和毒蕈碱 M3 受体具有极好的拮抗作用，可用作支气管哮喘、慢性阻塞性肺病或类似疾病的治疗剂。 通式(I)代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R2 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R3 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 或类似物的基团取代的苯基；R4 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的苯基； L1 代表 C1-C10 亚烷基或类似基团； L2 代表羰基、式 -N(R5)-C(=O)- 代表的基团、式 -C(=O)-N(R5)- 代表的基团或类似基团；R5 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似基团； E 代表可被 1 至 4 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的亚苯基； m 是 1 至 4 的整数； n 是 0 至 4 的整数；p 是 0 至 2 的整数；q 是 1 至 10 的整数；r 是 1 或 2；s 是 0 或 1；取代基 A 代表由卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团组成的组]或其药理学上可接受的盐。
• 二氢吡唑氮杂卓类化合物、含其的药物组合物及其在抗肿瘤中的应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN116693551A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种二氢吡唑氮杂卓类化合物、含其的药物组合物及其在抗肿瘤中的应用，所述二氢吡唑氮杂卓类化合物结构如式I所示。本发明发明人通过多次实验证实，本发明化合物对AKT1有显著的抑制作用，对小鼠神经母细胞瘤细胞Neuro2a等肿瘤细胞株显示出强效的抗增殖作用和促Neuro2a等细胞株强效的诱导分化作用。因此本发明化合物可作为诱导分化调节剂和(或)AKT抑制剂应用于治疗人或动物细胞增殖性相关和分化异常相关的实体瘤或血癌的药物中。