N-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzenecarbothioamide | 1026692-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzenecarbothioamide
• CAS: 1026692-44-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅S
• 分子量: 349.408
• InChiKey: CXNPCYGNZGTROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzenecarbothioamide 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-amino-N'-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  高效三唑基微管蛋白聚合抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列的微管蛋白聚合抑制剂的合成和生物学评估，这些抑制剂包含1,2,4-三唑环以保留康维他汀A-4（CA-4）中的顺式双键提供的生物活性构型。几种主题化合物显示出对微管蛋白聚合的有效抑制活性以及对多种癌细胞的细胞毒性，包括多重耐药性（MDR）癌细胞系。N-甲基-5-吲哚基部分与1,2,4-三唑核的连接，如化合物7所示，在该系列化合物中具有最佳性能。微管蛋白秋水仙碱结合位点内部的7个计算机对接和分子模拟使得能够鉴定最有可能与这些抑制剂强烈相互作用的残基，并解释了其有效的抗微管蛋白活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jm061142s
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-氨基苯酚 在 tetraphosphorus decasulfide 、 六甲基二硅氧烷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  高效三唑基微管蛋白聚合抑制剂。

  摘要：

  我们描述了一系列的微管蛋白聚合抑制剂的合成和生物学评估，这些抑制剂包含1,2,4-三唑环以保留康维他汀A-4（CA-4）中的顺式双键提供的生物活性构型。几种主题化合物显示出对微管蛋白聚合的有效抑制活性以及对多种癌细胞的细胞毒性，包括多重耐药性（MDR）癌细胞系。N-甲基-5-吲哚基部分与1,2,4-三唑核的连接，如化合物7所示，在该系列化合物中具有最佳性能。微管蛋白秋水仙碱结合位点内部的7个计算机对接和分子模拟使得能够鉴定最有可能与这些抑制剂强烈相互作用的残基，并解释了其有效的抗微管蛋白活性和细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/jm061142s

文献信息

• 毛兰素类似物及其合成方法和应用
  申请人：中国科学院成都生物研究所

  公开号：CN116535304A

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明属于化合物合成领域，具体涉及毛兰素类似物及其合成方法和应用。具体技术方案为：一类毛兰素类似物，通过特定的连接子链接两个不同的芳香环、多氢芳环或芳香杂环片段形成的化合物，或其构象异构体、旋光异构体或其盐：所述毛兰素类似物为盐时，为所述结构式与矿物酸或有机酸形成的盐。本发明构建这类新的毛兰素类似物的制备方法操作简单、产率高。新构建的毛兰素类似物具有良好的抗癌活性，且半衰期最长为毛兰素的12余倍，具有良好的制药潜力。