8,9-dihydro-2-methyl-naphtho<1,2-d>thiazole | 95390-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 8,9-dihydro-2-methyl-naphtho<1,2-d>thiazole
• 英文别名: 2-methyl-4,5-dihydro-naphtho[1,2-d]thiazole；2-Methyl-6,7-dihydro-4,5-benzobenzthiazol；2-Methyl-4,5-dihydro-naphtho-2-thiazol；2-Methyl-4,5-dihydrobenzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 95390-69-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NS
• mdl: MFCD06253062
• 分子量: 201.292
• InChiKey: MZZZSKSUAYUHGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dihydro-2-methyl-naphtho<1,2-d>thiazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以58 mg的产率得到2-甲基-beta-萘并噻唑
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原-中性条件下通过铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应获得噻唑

  摘要：

  本文开发了通过肟，酸酐和硫氰酸钾（KSCN）的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂，乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02124
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-四氢萘酮 、 硫代乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 8,9-dihydro-2-methyl-naphtho<1,2-d>thiazole
  参考文献：
  名称：

  Perrone; Berardi; Colabufo, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 2, p. 77 - 82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS
  申请人：Laurent Alain

  公开号：US20120009141A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A compound of Formula 1: or a salt thereof, and methods for the use thereof, especially as an IAP inhibitor, as well as related compounds, compositions, and methods.

  一种化合物的化学式1，或其盐，以及其使用方法，特别是作为IAP抑制剂的方法，以及相关的化合物、组合物和方法。
• Phenylacetamides as inhibitors of rock
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11306081B2

  公开（公告）日：2022-04-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (I) 的化合物：式（I）或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• PHENYLACETAMIDES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147407A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): Formula (I) or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
• [EN] FUNCTIONALIZED PYRROLIDINES AND USE THEREOF AS IAP INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLIDINES FONCTIONNALISÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS IAP
  申请人：AEGERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010015090A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula 1: or a salt thereof, and methods for the use thereof, especially as an IAP inhibitor, as well as related compounds, compositions, and methods.
• Access to Thiazole via Copper-Catalyzed [3+1+1]-Type Condensation Reaction under Redox-Neutral Conditions
  作者：Xiaodong Tang、Jidan Yang、Zhongzhi Zhu、Meifang Zheng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02124

  日期：2016.11.18

  [3+1+1]-type condensation reaction from oximes, anhydrides and potassiumthiocyanate (KSCN) is developed herein. The transformation has good functional group tolerance and various thiazoles were formed smoothly in good to excellent yields under mild reaction conditions. This process involves copper-catalyzed N–O/C–S bond cleavages, activation of vinyl sp2 C–H bond, and C–S/C–N bond formations which are

  本文开发了通过肟，酸酐和硫氰酸钾（KSCN）的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂，乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。