(2R/S,3S)-1-tert-butyloxycarbonyl-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hydroxypiperidine | 288254-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R/S,3S)-1-tert-butyloxycarbonyl-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hydroxypiperidine
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 288254-05-7
• 化学式: C₁₆H₃₃NO₄Si
• 分子量: 331.528
• InChiKey: KZVFCCUMUKFAAC-UEWDXFNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R/S,3S)-1-tert-butyloxycarbonyl-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hydroxypiperidine 在 montmorillonite 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (4aR,5S)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,3-dimethylhexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）3催化的分子内非对映选择性环化从叔丁氧羰基到酰基亚胺离子

  摘要：

  一种访问二元1,3-恶嗪南-2-酮8a - 8c和4,4a，5,6-四氢-[1,3]恶嗪基[3,4-a]喹啉-1（3H）-酮的有效方法8d-8h是通过Sc（OTf）3催化的分子内环化反应从叔丁氧羰基到酰基亚胺离子7a-7j的反应而开发的。各种具有不同环尺寸的取代的N，O-缩醛被证明是该转化的合适底物，并且一系列（4 aS， 6 S， 7 R）-6-OTBS-7-取代的六氢吡咯[1 ，2-c] [1,3] oxazin-1-ones 11a-11j和其他手性二元1,3-oxazinan-2-ones 8i，8j，11k以中等收率合成，具有非对映选择性（dr  > 99：1）。此外，通过这种有趣的路易斯酸催化的分子内环化过程获得了2，5-反式产物11a-11j。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131959
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R/S,3S)-1-tert-butyloxycarbonyl-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hydroxypiperidine
  参考文献：
  名称：

  Sc（OTf）3催化的分子内非对映选择性环化从叔丁氧羰基到酰基亚胺离子

  摘要：

  一种访问二元1,3-恶嗪南-2-酮8a - 8c和4,4a，5,6-四氢-[1,3]恶嗪基[3,4-a]喹啉-1（3H）-酮的有效方法8d-8h是通过Sc（OTf）3催化的分子内环化反应从叔丁氧羰基到酰基亚胺离子7a-7j的反应而开发的。各种具有不同环尺寸的取代的N，O-缩醛被证明是该转化的合适底物，并且一系列（4 aS， 6 S， 7 R）-6-OTBS-7-取代的六氢吡咯[1 ，2-c] [1,3] oxazin-1-ones 11a-11j和其他手性二元1,3-oxazinan-2-ones 8i，8j，11k以中等收率合成，具有非对映选择性（dr  > 99：1）。此外，通过这种有趣的路易斯酸催化的分子内环化过程获得了2，5-反式产物11a-11j。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.131959

文献信息

• SmI₂-mediated intermolecular addition–elimination of piperidine and pyrrolidine <i>N</i>-α-radicals with arylacetylene sulfones
  作者：Chang-Hong Liu、Jia-Ming Guo、Xin Li、Jian-Ting Sun、Bang-Guo Wei、Chang-Mei Si

  DOI：10.1039/d2cc03984b

  日期：——

  An efficient approach to access α-arylacetylene-substituted pyrrolidine and piperidine derivatives has been developed through a samarium diiodide-mediated addition–elimination process of pyrrolidine and piperidine N-α-radicals with arylacetylene sulfones.

  通过二碘化钐介导的吡咯烷和哌啶N -α-自由基与芳基乙炔砜的加成-消除过程，开发了一种获得 α-芳基乙炔取代的吡咯烷和哌啶衍生物的有效方法。
• SmI₂-Mediated Radical Cross-Couplings of α-Hydroxylated Aza-hemiacetals and<i>N</i>,<i>S</i>-Acetals with α,β-Unsaturated Compounds: Asymmetric Synthesis of (+)-Hyacinthacine A₂, (−)-Uniflorine A, and (+)-7-<i>epi</i>-Casuarine
  作者：Xue-Kui Liu、Shi Qiu、Yong-Gang Xiang、Yuan-Ping Ruan、Xiao Zheng、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1021/jo200600n

  日期：2011.6.17

  The SmI2-mediated radical coupling reactions of beta-hydroxylated pyrrolidine/piperidine aza-hemiacetals 8 and 9 and N,S-acetals 6 and 33 with alpha/beta-unsaturated compounds are described. This method allows a rapid access to beta-hydroxylated pyrrolidines, piperidines, pyrrolizidinones, and indolizidinones. Starting from N,S-acetal 33 and via a common intermediate 27, the alkaloids hyacinthacine A(2) (2), uniflorine A (3, 6-epi-casuarine), and the unnatural epimer 7-epi-casuarine (37) have been synthesized in four and five steps with overall yields of 34%, 16%, and 13%, respectively. The radical mechanism of the coupling reactions has been confirmed by controlled experiments, which also allowed deducing the anionic mechanism in the coupling between N,S-acetal 6 and carbonyl compounds. This demonstrates that the mechanisms of these SmI2-mediated reactions are switchable from Barbier-type anionic to radical by cooperative action of BF3 center dot OEt2 and t-BuOH.