1,7-Dimethoxy-4,8-dinitronaphthalene | 1153-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,7-Dimethoxy-4,8-dinitronaphthalene
• 英文别名: 2,8-dimethoxy-1,5-dinitro-naphthalene；2,8-Dimethoxy-1,5-dinitro-naphthalin；1,7-dimethoxy-4,8-dinitro-naphthalene；1,7-Dimethoxy-4,8-dinitro-naphthalin；4,8-Dinitro-1,7-dimethoxy-naphthalin；2,8-Dimethoxy-1,5-dinitronaphthalene
• CAS: 1153-59-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₆
• 分子量: 278.221
• InChiKey: NLSDSXJPMWHJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲氧基萘 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,7-Dimethoxy-4,8-dinitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  208. Stobbne结露。部分I.甲基氢的环化的顺式- γ - ö -methoxyphenyl-与甲基氢顺- γ - p -甲氧基苯基-衣康酸酯为相应的萘衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001024

文献信息

• Direct methoxylation of nitroarenes and nitroazaarenes with alkaline methoxides via nucleophilic displacement of an aromatic hydrogen atom
  作者：Takehiko Kawakami、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1039/a909675b

  日期：——

  at room temperature results in the displacement of an aromatic hydrogen at the 4-position by methoxide, affording 2,4-dinitroanisole and its 6-substituted derivatives, respectively, in low to moderate yield. In contrast, an equimolar reaction under similar conditions leads to the replacement of the nitro group in preference to the ring hydrogen. The reaction does not take place with lithium methoxide

  治疗 1,3-二硝基苯 以及含有过量钾或 甲醇钠 在 1,3-二甲基咪唑啉-2- （DMI）在室温下会导致甲醇中4位芳香族氢的置换，得到 2,4-二硝基苯甲醚分别以低到中等的收率得到它的6-取代衍生物。相反，在类似条件下的等摩尔反应导致取代硝基优先于环氢。反应不会与甲醇锂作为基础。单声道和二硝基萘和硝基喹啉经历氢原子的类似位移的位置处的邻位或对位的硝基，以中等收率得到相应的甲氧基衍生物。缓慢添加硝基化合物 大大超过 甲醇钾已经发现在氧气气氛下在高温下提高转化率并提高产物收率。在产品分配的基础，以及作为动力学同位素效应ķ ħ / ķ d  = 2.1，甲醇通过离子的环氢原子的直接置换已经以的速度决定释放方面解释本位α-氢原子为一种质子 来自最初形成的迈森海默加合物。
• 208. The Stobbne condensation. Part I. The cyclisation of methyl hydrogen cis-γ-o-methoxyphenyl- and Methyl Hydrogen cis-γ-p-methoxyphenyl-itaconate to the corresponding naphthalene derivatives
  作者：A. M. El-Abbady、Lanson S. El-Assal

  DOI：10.1039/jr9590001024

  日期：——