N-hexyl-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide | 1456736-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: N-hexyl-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide
• CAS: 1456736-17-6
• 化学式: C₃₀H₁₇Br₄NO₅
• 分子量: 791.085
• InChiKey: FOQJJZBUDTWMCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hexyl-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide 、 2-吡啶-2-基吡啶-4-胺 在 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 10.0h， 以40.3%的产率得到N-(2,2'-bipyridine-4-yl)-N'-hexyl-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxydiimide
  参考文献：
  名称：

  基于a发色团修饰的2,2'-联吡啶的钌（II）配合物的合成和光谱性质

  摘要：

  合成了五个用new或a二酰亚胺部分官能化的新的2,2'-联吡啶，并形成了相应的杂配钌（II）配合物（[Ru（bpy）2（L）]（PF 6）2； bpy = 2,2' （-联吡啶基，L ＝ per取代的bpy配体）。钌（II）配合物的紫外-可见光谱显示出红移和强烈的吸收带，这些吸收带源自新配体的共轭结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.150
• 作为产物：
  描述：

  3,4,9,10-苝四羧酸二酐 在 硫酸 、 丙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 130.75h， 生成 N-hexyl-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic-3,4-anhydride-9,10-imide
  参考文献：
  名称：

  基于a发色团修饰的2,2'-联吡啶的钌（II）配合物的合成和光谱性质

  摘要：

  合成了五个用new或a二酰亚胺部分官能化的新的2,2'-联吡啶，并形成了相应的杂配钌（II）配合物（[Ru（bpy）2（L）]（PF 6）2； bpy = 2,2' （-联吡啶基，L ＝ per取代的bpy配体）。钌（II）配合物的紫外-可见光谱显示出红移和强烈的吸收带，这些吸收带源自新配体的共轭结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.150