5,7-dichloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethoxy]-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester | 1257341-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-dichloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethoxy]-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5,7-dichloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1257341-98-2
• 化学式: C₂₁H₁₆Cl₂O₅
• 分子量: 419.261
• InChiKey: XZKJFYVQGSOMGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethoxy]-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到5,7-dichloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethoxy]-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。

  公开号：

  WO2010139481A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dichloro-4-hydroxy-2-naphthoate 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.33h， 以83%的产率得到5,7-dichloro-4-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-ethoxy]-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。

  公开号：

  WO2010139481A1

文献信息

• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120220577A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。