2-(1-naphthyl)-4-pentenol | 4634-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthyl)-4-pentenol
• 英文别名: 2-(Naphthyl-1)-penten-4-ol-1；2--pent-4-en-1-ol
• CAS: 4634-15-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: HDMYRKGRUZAIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthyl)-4-pentenol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(1-bromopent-4-en-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  含未活化双键的烯基卤化物的铜（I）催化硼酸化外环化

  摘要：

  已经报道了烯基卤化物的硼酸化外环化。该反应包括将硼基铜 (I) 中间体区域选择性加成到未活化的末端烯烃，然后将所得烷基铜 (I) 部分分子内取代为卤化物离去基团。还描述了反应机理的实验和理论研究。该反应为从简单的原料合成含有应变环烷基结构的烷基硼酸酯提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja3104582
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-naphthyl)-4-pentenoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1-naphthyl)-4-pentenol
  参考文献：
  名称：

  含未活化双键的烯基卤化物的铜（I）催化硼酸化外环化

  摘要：

  已经报道了烯基卤化物的硼酸化外环化。该反应包括将硼基铜 (I) 中间体区域选择性加成到未活化的末端烯烃，然后将所得烷基铜 (I) 部分分子内取代为卤化物离去基团。还描述了反应机理的实验和理论研究。该反应为从简单的原料合成含有应变环烷基结构的烷基硼酸酯提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1021/ja3104582

文献信息

• Tandem Pd-Catalyzed Carbonylation and Intramolecular Vinyl Allene Diels−Alder Reaction toward Galiellalactone Analogues
  作者：Ritha Gidlöf、Martin Johansson、Olov Sterner

  DOI：10.1021/ol101989m

  日期：2010.11.19

  A novel route toward new galiellalactone analogues via a tandem palladium-catalyzed carbonylation and intramolecular Diels−Alder reaction of a dienyne carbonate is presented.

  通过串联钯催化的羰基化反应和碳酸二烯炔的分子内Diels-Alder反应，提出了一种新的新的galiellalactone类似物的途径。
• Szarvasi; Bayssat; Fontaine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, vol. 6, p. 1838 - 1846
  作者：Szarvasi、Bayssat、Fontaine、Grand

  DOI：——

  日期：——