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6-chloro-2,8-bis(difluoromethyl)-(9H)purine | 1355729-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2,8-bis(difluoromethyl)-(9H)purine
英文别名
6-chloro-2,8-bis(difluoromethyl)-9H-purine;2,8-Bis(difluoromethyl)-6-chloro-9H-purine;6-chloro-2,8-bis(difluoromethyl)-7H-purine
6-chloro-2,8-bis(difluoromethyl)-(9H)purine化学式
CAS
1355729-59-7
化学式
C7H3ClF4N4
mdl
——
分子量
254.574
InChiKey
IPSLQZSPPPTXGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(((difluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc6-氯嘌呤叔丁基过氧化氢 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以30%的产率得到6-chloro-2,8-bis(difluoromethyl)-(9H)purine
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIFLUOROMETHYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
    [FR] DIFLUOROMÉTHYLATION DE COMPOSÉS INSATURÉS
    摘要:
    一种用于执行不饱和化合物和含环氮芳香化合物的二氟甲基化反应的试剂,以及一种锌二氟甲磺酸酯,以及制造该试剂的方法及其用途。
    公开号:
    WO2013082028A1
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文献信息

  • Difluoromethylation Of Unsaturated Compounds
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US20150011760A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    A reagent for carrying out a difluoromethylation reaction of unsaturated compounds and ring-nitrogen-containing aromatic compounds, a zinc difluoro-methanesulfinate, as well as a method for making the reagent and a method for its use are disclosed.
    本发明公开了一种用于进行不饱和化合物和环氮含芳香化合物的二甲基化反应的试剂,即甲基磺酰亚胺,以及制备该试剂的方法和使用该试剂的方法。
  • A New Reagent for Direct Difluoromethylation
    作者:Yuta Fujiwara、Janice A. Dixon、Rodrigo A. Rodriguez、Ryan D. Baxter、Darryl D. Dixon、Michael R. Collins、Donna G. Blackmond、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/ja211422g
    日期:2012.1.25
    Molecular scaffolds containing alkylfluorine substituents are desired in many areas of chemical research from materials to pharmaceuticals. Herein, we report the invention of a new reagent (Zn(SO2CF2H)(2), DFMS) for the innate difluoromethylation of organic substrates via a radical process. This mild, operationally simple, chemoselective, and scalable difluoromethylation method is compatible with a range of nitrogen-containing heteroarene substrates of varying complexity as well as select classes of conjugated pi-systems and thiols. Regiochemical comparisons suggest that the CF2H radical generated from the new reagent possesses nucleophilic character.
  • DIFLUOROMETHYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:EP2785723B1
    公开(公告)日:2016-10-05
  • US9464087B2
    申请人:——
    公开号:US9464087B2
    公开(公告)日:2016-10-11
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