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ethyldimethylamine monobromocyanoborane | 866395-98-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyldimethylamine monobromocyanoborane
英文别名
——
ethyldimethylamine monobromocyanoborane化学式
CAS
866395-98-4
化学式
C5H12BBrN2
mdl
——
分子量
190.879
InChiKey
XUDRFSDCIQJTJJ-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.76
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyldimethylamine monobromocyanoborane 、 silver fluoride 以 为溶剂, 以63%的产率得到ethyldimethylamine cyanofluoroborane
    参考文献:
    名称:
    胺氰基硼烷和胺碳硼烷酯的新型氟代衍生物的制备
    摘要:
    胺的单和dibromocarboxyborane酯类或超声处理所述胺的单和与氟快速掺入过量AGF结果由溴/氟交换,以提供胺cyanoboranes和胺carboxyborane酯的二氟衍生物,dibromocyanoboranes 1 - 10,在产量59-70%。胺单氟氰基硼烷酮和胺单氟羧基硼烷酯衍生物的溴化成功提供了预期的胺溴氟衍生物11和12,收率为57-62%。所有化合物的NMR位移均证实了这一点。确定了氟化胺羧基硼烷13的p K a值,发现其为5.15,而对于Me为8.383 N:BH 2 COOH,符合预期。化合物1的分子结构通过X射线晶体学测定。
    DOI:
    10.1021/om050371u
  • 作为产物:
    描述:
    ethyldimethylamine cyanoborane甲醇 为溶剂, 以97%的产率得到ethyldimethylamine monobromocyanoborane
    参考文献:
    名称:
    通过胺单溴氰基硼烷的偶联生成乙硼烷(4)衍生物:胺氰基硼烷的溴化和胺二溴氰基硼烷的分子结构研究
    摘要:
    描述了衍生自胺氰基硼烷的乙硼烷(4)化合物的第一实例。一系列胺cyanoboranes(A:BHBrCN)的单溴衍生物,和二溴衍生物(A:的BBr 2 CN),1 - 7,制备。使用n -BuLi锂化三甲胺氰基硼烷的单溴衍生物不会产生C锂化的中间体Li + [CH 2 NMe 2 BHBrCN] -,而是B锂化的中间体Li + [Me 3 NBHCN] -。获得。将该中间体反应16小时后,再与未锂化的三甲胺单溴氰基硼烷(Me3 NBHBrCN)生成乙硼烷(4)衍生物,形成2LiBr配合物。在锂化1小时后,向反应混合物中加入一当量的三甲胺单溴氰基硼烷,可获得相同的结果。按照相同的程序,成功获得胺cyanoboranes的新颖的乙硼烷(4)的衍生物,8 - 11,如从相应的胺cyanoboranes的单溴衍生物及其2LiBr络合物。使用X射线晶体学测定三甲胺二溴氰基硼烷的分子结构6和三乙胺二溴氰基硼烷的分子结构7。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.06.019
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