benidipine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benidipine hydrochloride
• 英文别名: KW 3049；5-O-(1-benzylpiperidin-3-yl) 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate;hydron;chloride
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₆*ClH
• 分子量: 542.032
• InChiKey: KILKDKRQBYMKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benidipine hydrochloride 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以24.4%的产率得到5-O-(1-benzylpiperidin-3-yl) 3-O-methyl 1,2,6-trimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1698340

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸甲酯 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benidipine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸贝尼地平的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物的化学合成领域，具体而言，涉及一种降压药盐酸贝尼地平的制备方法。该方法包括如下步骤：起始原料3‑硝基苯甲醛和乙酰乙酸甲酯在催化剂的存在下进行knoevenagel反应，Michael加成反应，成环，水解，再与氯化亚砜反应后，然后直接与1‑苄基‑3‑羟基哌啶反应，经精制得到盐酸贝尼地平。本发明的盐酸贝尼地平的制备方法得到的盐酸贝尼地平的纯度较高，不需要柱层析分离，产品HPLC纯度在99.5％以上。且得到的盐酸贝尼地平的收率较高，收率可达68％以上。

  公开号：

  CN112679416A

文献信息

• Long acting formulation
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0301133A2

  公开（公告）日：1989-02-01

  A long acting sustained release pharmaceutical composition for dihydropyridine calcium channel blockers wherein the calcium channel blocker and a pH-dependent binder are intimately admixed in essentially spherically shaped non-rugose particles of up to 1.2 mm in diameter.

  一种用于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的长效缓释药物组合物，其中钙通道阻滞剂和一种 pH 值依赖性粘合剂紧密混合在直径不超过 1.2 毫米的球形非rugose 颗粒中。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0106275B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• 1,4-Dihydropyridine derivative and pharmaceutical composition containing same
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0063365B2

  公开（公告）日：1994-06-15
• JPH04208281A
  申请人：——

  公开号：JPH04208281A

  公开（公告）日：1992-07-29
• US4448964A
  申请人：——

  公开号：US4448964A

  公开（公告）日：1984-05-15