6-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1266120-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1266120-54-0
• 化学式: C₂₄H₃₇NO₃
• 分子量: 387.563
• InChiKey: BKYWNHIUYDWVHM-MXVIHJGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到6-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,2,3,4-四氢异喹啉-6-醇盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丁酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-(4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。

  公开号：

  WO2011017561A1

文献信息

• BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20120190649A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体上表现为激动剂。
• Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10166250B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphin-gosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  本研究提供了对一种或多种 S1P 受体具有激动活性的化合物。这些化合物是磷脂-肌苷类似物，在磷酸化后可作为 S1P 受体的激动剂。
• US8802659B2
  申请人：——

  公开号：US8802659B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9186367B2
  申请人：——

  公开号：US9186367B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9572824B2
  申请人：——

  公开号：US9572824B2

  公开（公告）日：2017-02-21