2,4-dichloro-6-thiomorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine | 41492-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-thiomorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2.4-Dichloro-6-thiomorpholino-s-triazin；4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)thiomorpholine
• CAS: 41492-50-6
• 化学式: C₇H₈Cl₂N₄S
• 分子量: 251.139
• InChiKey: WICKKKBLCOHNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-thiomorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine 生成 2,4-di-morpholin-4-yl-6-thiomorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit alkylsubstituierter Thiomorpholine, 1. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911153
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 三聚氯氰 生成 2,4-dichloro-6-thiomorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit alkylsubstituierter Thiomorpholine, 1. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911153

文献信息

• Design, synthesis and anti-cancer evaluation of genistein-1,3,5-triazine derivatives
  作者：Jing-Pei Zou、Zhen Zhang、Jin-Yu Lv、Xiao-Qing Zhang、Zhao-Yuan Zhang、Shu-Tong Han、Yu-Wei Liu、Wei-Wei Liu、Jing Ji、Da-Hua Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133293

  日期：2023.3

  MTT assay. Most genistein-1,3,5-triazine derivatives showed better anti-cancer activity than nuclear parent genistein. Compound 4i displayed the strongest antiproliferative activity against MDA-MB-231 cells (IC50 = 23.13 μM), which was better than 5-fluorouracil (IC50 = 78.04 μM). Further studies showed that compound 4i not only could inhibit the migration, invasion and adhesion of MDA-MB-231 cells, but

  通过亲核取代合成了12个染料木黄酮-1,3,5-三嗪衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR、IR、HR-MS和单晶X射线衍射对其进行了表征。HPLC测定目标化合物纯度在99%以上。这些化合物对 MDA-MB-231（乳腺癌）、HeLa（宫颈癌）、HCT-116（前列腺癌）和 Huh-7（肝癌）癌细胞系的抗增殖活性通过 MTT 测定法进行评估。大多数染料木黄酮-1,3,5-三嗪衍生物显示出比核母体染料木黄酮更好的抗癌活性。化合物4i对 MDA-MB-231 细胞显示出最强的抗增殖活性 (IC 50  = 23.13 μM)，优于 5-氟尿嘧啶 (IC 50 = 78.04 μM）。进一步研究表明，化合物4i不仅可以抑制MDA-MB-231细胞的迁移、侵袭和粘附，而且对体内MDA-MB-231肿瘤异种移植物的增殖也有很大的抑制作用。此外，ADME 特性和毒性预测表明这些化合物可能具有成
• Synthesis, biological activity, X-ray crystallographic, DFT calculations and molecular dynamics simulation studies of 2-phenylthiazole-1,3,5-triazine derivatives as potential cholinesterase inhibitors
  作者：Jing. Pei Zou、Xiao. Qing Zhang、Qian. Wen Guo、Xu. Hui Xu、Wei. Wei Liu、Feng Zhang、Da. Hua Shi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138203

  日期：2024.8

  electrostatic potential were carried out to reveal the chemical reactivity and stability of and molecules. Molecular docking study indicated that compound could not only interact with acetylcholinesterase but also with butyrylcholinesterase. Molecular dynamics simulations study showed that compound could bind to acetylcholinesterase stably. In addition, ADMET properties prediction implied the drug-like

  合成了七种 2-苯基噻唑-1,3,5-三嗪衍生物并评估了其胆碱酯酶抑制活性。所有目标化合物均经过1H NMR、13C NMR、FT-IR、HRMS等表征，HPLC检测纯度均在99%以上。酶抑制活性测定确定大多数化合物对乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶表现出中等至良好的抑制作用，并且化合物表现出最好的乙酰胆碱酯酶（IC50 = 0.26 μM）和丁酰胆碱酯酶抑制活性（IC50 = 0.78 μM）。通过单晶X射线衍射进一步研究了化合物的结构，并进一步讨论了赫什菲尔德表面、晶体空隙和分子能量框架分析，以研究分子构象、晶体堆积模式、分子间相互作用及其能量。此外，还进行了包括前沿分子轨道、全局反应性描述符和分子静电势在内的密度泛函理论计算，以揭示分子的化学反应性和稳定性。分子对接研究表明该化合物不仅可以与乙酰胆碱酯酶相互作用，还可以与丁酰胆碱酯酶相互作用。分子动力学模拟研究表明该化合物能够与乙酰胆碱酯酶稳定结合。此外，ADMET
• Zur Kenntnis der Reaktionsf�higkeit alkylsubstituierter Thiomorpholine, 1. Mitt.
  作者：F. Asinger、H. Offermanns、A. Saus、C. Dudeck、D. Neuray、E. Wilms

  DOI：10.1007/bf00911153

  日期：——