5,6,7,8-四氯-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮 | 3790-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氯-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrachloro-2,3-dihydro-phthalazine-1,4-dione
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrachlor-2,3-dihydro-phthalazin-1,4-dion；5,6,7,8-Tetrachloro-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
• CAS: 3790-10-1
• 化学式: C₈H₂Cl₄N₂O₂
• 分子量: 299.928
• InChiKey: WMIOSXMCAIJRBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氯-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮 在 potassium fluoride 、 三苯基苄基溴化膦 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以9.8 g的产率得到3,4,5,6-tetrafluorophthalahydrazide
  参考文献：
  名称：

  3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,4,5,6‑四氟邻苯二甲酸的合成方法，包括以下步骤：1)、将邻苯二甲酰肼加入发烟硫酸与稀盐酸的混合液中，然后加入催化剂Ⅰ混合搅拌，控制通入氯气，保温反应；2)、将氟化钾加入盛有甲醇、甲苯和溶剂Ⅰ的反应装置中，升温后混合搅拌，将反应液进行常压蒸馏从而回收甲醇和甲苯；然后在氮气保护下，加入步骤1)制备所得的四氯邻苯二甲酰肼以及加入催化剂Ⅱ，升温至120～200℃进行氟化反应；3)、将步骤2)制备所得的四氟邻苯二甲酰肼和过氧化钠加入水中于10～50℃的温度进行水解反应2～8h，然后将得到的反应液进行调酸至pH为1～4、抽滤、干燥，得到四氟邻苯二甲酸。

  公开号：

  CN105693507B
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酰肼 在 盐酸 、 硫酸 、 氯 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以26.6 g的产率得到5,6,7,8-四氯-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,4,5,6‑四氟邻苯二甲酸的合成方法，包括以下步骤：1)、将邻苯二甲酰肼加入发烟硫酸与稀盐酸的混合液中，然后加入催化剂Ⅰ混合搅拌，控制通入氯气，保温反应；2)、将氟化钾加入盛有甲醇、甲苯和溶剂Ⅰ的反应装置中，升温后混合搅拌，将反应液进行常压蒸馏从而回收甲醇和甲苯；然后在氮气保护下，加入步骤1)制备所得的四氯邻苯二甲酰肼以及加入催化剂Ⅱ，升温至120～200℃进行氟化反应；3)、将步骤2)制备所得的四氟邻苯二甲酰肼和过氧化钠加入水中于10～50℃的温度进行水解反应2～8h，然后将得到的反应液进行调酸至pH为1～4、抽滤、干燥，得到四氟邻苯二甲酸。

  公开号：

  CN105693507B

文献信息

• 3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸的合成方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN105693507B

  公开（公告）日：2018-04-06

  本发明公开了一种3,4,5,6‑四氟邻苯二甲酸的合成方法，包括以下步骤：1)、将邻苯二甲酰肼加入发烟硫酸与稀盐酸的混合液中，然后加入催化剂Ⅰ混合搅拌，控制通入氯气，保温反应；2)、将氟化钾加入盛有甲醇、甲苯和溶剂Ⅰ的反应装置中，升温后混合搅拌，将反应液进行常压蒸馏从而回收甲醇和甲苯；然后在氮气保护下，加入步骤1)制备所得的四氯邻苯二甲酰肼以及加入催化剂Ⅱ，升温至120～200℃进行氟化反应；3)、将步骤2)制备所得的四氟邻苯二甲酰肼和过氧化钠加入水中于10～50℃的温度进行水解反应2～8h，然后将得到的反应液进行调酸至pH为1～4、抽滤、干燥，得到四氟邻苯二甲酸。