2,6-bis[(1-naphthylimino)ethyl]pyridine | 261623-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis[(1-naphthylimino)ethyl]pyridine
• 英文别名: 1-[6-(C-methyl-N-naphthalen-1-ylcarbonimidoyl)pyridin-2-yl]-N-naphthalen-1-ylethanimine
• CAS: 261623-11-4
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃
• 分子量: 413.522
• InChiKey: HRSOEWQCPVKBDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 2,6-bis[(1-naphthylimino)ethyl]pyridine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到2,6-bis[(1-naphthylimino)ethyl]pyridine iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  新型双（亚氨基）吡啶-铁（II）和钴（II）基催化剂：乙烯的合成，表征和活性

  摘要：

  的一系列新的铁的合成（II） -和钴（II）的通式M（N∩N∩N）的Cl基络合物2（M =铁; M = Co）的轴承2,6-双（亚胺）吡啶基配体[A–NC–Py–CN–A]带有庞大的无烷基芳族末端（A =萘基，pyr基，2-苄基苯基，苯基）或手性脂环族辅助部分（A =（ （ - ） -顺式-myrtanyl）进行说明。Fe（II）络合物在甲基铝氧烷（MAO）作为活化剂的情况下对乙烯的聚合反应具有极高的活性（高达40800 kg PE /（mol M h）。催化生产率，分子量和首次的微观结构导致材料。中Fe（II）的预催化剂是数量级比相应的Co（II）的预催化剂更具活性的顺序。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01418-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 1-萘胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2,6-bis[(1-naphthylimino)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型双（亚氨基）吡啶-铁（II）和钴（II）基催化剂：乙烯的合成，表征和活性

  摘要：

  的一系列新的铁的合成（II） -和钴（II）的通式M（N∩N∩N）的Cl基络合物2（M =铁; M = Co）的轴承2,6-双（亚胺）吡啶基配体[A–NC–Py–CN–A]带有庞大的无烷基芳族末端（A =萘基，pyr基，2-苄基苯基，苯基）或手性脂环族辅助部分（A =（ （ - ） -顺式-myrtanyl）进行说明。Fe（II）络合物在甲基铝氧烷（MAO）作为活化剂的情况下对乙烯的聚合反应具有极高的活性（高达40800 kg PE /（mol M h）。催化生产率，分子量和首次的微观结构导致材料。中Fe（II）的预催化剂是数量级比相应的Co（II）的预催化剂更具活性的顺序。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01418-8
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 1-萘胺 、 在 2,6-二乙酰基吡啶 、 2,6-bis[(1-naphthylimino)ethyl]pyridine 、 1-(6-{1-[(naphthalen-1-yl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one 、 四氢呋喃 、 halide 、 甲苯 、 silica 、 乙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以yielded 3.25 g of 2-[1-(1-naphthylimino)ethyl]-6-acetylpyridine (6) (33.6%)的产率得到1-(6-{1-[(naphthalen-1-yl)imino]ethyl}pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Process for the co-oligomerisation of ethylene and alpha olefins

  摘要：

  一种生产高线性α烯烃和/或烷基支链α烯烃的方法，包括在金属催化剂体系的存在下，将一种或多种α烯烃与乙烯共聚合，所述金属催化剂体系采用一种或多种双芳基亚胺吡啶MXa配合物和/或一种或多种[bis-aryliminepyridine MYp.Lb+][NC−]q配合物；并且该过程在乙烯压力小于2.5 MPa下进行。

  公开号：

  US07238764B2