methoxycarbonyl-5 (dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3 | 111973-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methoxycarbonyl-5 (dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3
• 英文别名: methyl 1,3-dioxo-2-(1H-pyridin-4-ylidene)indene-5-carboxylate
• CAS: 111973-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄
• 分子量: 281.268
• InChiKey: XYGNAHSKDCDCJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350 °C(Solv: methanol (67-56-1); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  460.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxycarbonyl-5 (dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-(1-methylpyridin-4-ylidene)-1,3-dioxoindene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrophtalones VII. Synthèse et activité anti-inflammatoire de (pyridinyl-4)-2 indanediones-1,3 substituées sur le noyau benzénique et/ou sur l'hétérocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90054-7
• 作为产物：
  描述：

  偏苯三酸酐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 26.0h， 生成 methoxycarbonyl-5 (dihydro-1,4 pyridinylidene-4)-2 indanedione-1,3
  参考文献：
  名称：

  Pyrophtalones VII. Synthèse et activité anti-inflammatoire de (pyridinyl-4)-2 indanediones-1,3 substituées sur le noyau benzénique et/ou sur l'hétérocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90054-7

文献信息

• LEBLOIS, D.;PIESSARD, S.;LE, BAUT G.;KUMAR, P.;BRION, J. -D.;SPARFEL, L.;+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 3, 229-238
  作者：LEBLOIS, D.、PIESSARD, S.、LE, BAUT G.、KUMAR, P.、BRION, J. -D.、SPARFEL, L.、+

  DOI：——

  日期：——