1-叠氮烷(4-哌啶基)甲酮 | 86542-89-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 叠氮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-叠氮烷(4-哌啶基)甲酮
• 中文别名: 1-(哌啶-4-基羰基)氮杂烷
• 英文名称: 1-(Piperidin-4-ylcarbonyl)azepane
• 英文别名: azepan-1-yl(piperidin-4-yl)methanone
• CAS: 86542-89-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O
• mdl: MFCD03372514
• 分子量: 210.319
• InChiKey: BWKOHTHENZSVRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-46
• 沸点：
  365.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮烷(4-哌啶基)甲酮 在 ammonium chloride 、 calcium oxide 作用下， 以 氯仿 、 formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-quinazolin-2-yl)-piperidin-4-yl]-azepan-1-yl-methanone; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一些新的喹唑啉衍生物的合成及其降压活性。

  摘要：

  合成了一系列取代的2-哌啶子基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉，并将其筛选为潜在的降压药。在氨基甲酸乙酯麻醉的正常血压大鼠中静脉内给药后，研究了所有新化合物的降压作用。吡唑嗪分子中的呋喃基哌嗪部分可以被更稳定的取代哌啶基团取代，而不会降低血压降低活性。然而，取代基的性质深刻影响了降压效力以及降压作用的持续时间。发现一些新化合物与哌唑嗪一样有效。根据麻醉大鼠的效力和降压作用的持续时间，选择了五个最有希望的化合物进行进一步研究。这些药物中的每一种在有意识的自发性高血压大鼠中通过口服给药都具有降压作用。在小剂量时，新化合物似乎不如哌唑嗪有效，但在10-100μmol/ kg的较高剂量下，其中两种似乎比哌唑嗪更有效。

  DOI：

  10.1021/jm00364a014
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(azepane-1-carbonyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-叠氮烷(4-哌啶基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  含哌啶部分的苯并噻嗪酮的设计，合成和抗结核性评估

  摘要：

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.060

文献信息

• [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT 2,5-DISUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE 2,5-DISUBSTITUÉS DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：NOVASAID AB

  公开号：WO2009098282A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of disorders such as pain, fever, inflammation and cancer. A method for preparing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗疼痛、发热、炎症和癌症等疾病。一种制备该化合物的方法。
• Compounds for Inhibiting Beta-Amyloid Production
  申请人：Mullan Michael J.

  公开号：US20090017112A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Provided are compounds useful for treating diseases associated with a cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing β-amyloid production, β-amyloid deposition, β-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of the compounds. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of the compounds.

  提供了一些化合物，用于治疗与阿尔茨海默β淀粉样物质在脑中沉积相关的疾病，例如阿尔茨海默病。还提供了一些方法，通过给予治疗有效量的这些化合物，来治疗或减少β淀粉样物质的产生、β淀粉样物质的沉积、β淀粉样物质的神经毒性（包括tau异常的过度磷酸化）和与阿尔茨海默β淀粉样物质在脑中沉积相关的微胶质细胞增生。此外，还提供了一些方法，通过给予诊断有效量的这些化合物，在动物或人类身上诊断与阿尔茨海默β淀粉样物质在脑中沉积相关的疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSES DESTINES A INHIBER LA PRODUCTION DE BETA-AMYLOIDE
  申请人：ROSKAMP RES LLC

  公开号：WO2007103683A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Provided are compounds useful for treating diseases associated with a cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid, such as Alzheimer's disease. Also provided are methods of treating or reducing the risk of developing ß-amyloid production, ß-amyloid deposition, ß-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of the compounds. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of the compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles pour le traitement de maladies associées à une accumulation cérébrale de l'amyloïde d'Alzheimer telles que la maladie d'Alzheimer. La présente invention concerne également des procédés de traitement ou de réduction du risque de développement de la production de ß-amyloïde, du dépôt de ß-amyloïde, de la neurotoxicité de la ß-amyloïde (dont l'hyperphosphorylation de tau) et de la microgliose associés à l'accumulation de l'amyloïde d'Alzheimer en administrant des quantités thérapeutiquement efficaces de composés. L'invention concerne en outre des procédés destinés à diagnostiquer des maladies associées à l'accumulation cérébrale de l'amyloïde d'Alzheimer chez des animaux ou des humains en administrant des quantités diagnostiquement efficaces des composés.
• Synthesis and antihypertensive activity of some new quinazoline derivatives
  作者：Erkki Honkanen、Aino Pippuri、Pekka Kairisalo、Pentti Nore、Heikki Karppanen、Ilari Paakkari

  DOI：10.1021/jm00364a014

  日期：1983.10

  activity. However, the nature of the substituent profoundly influenced the hypotensive potency as well as the duration of the hypotensive action. Some of the new compounds were found to be as potent as prazosin. On the basis of potency and the duration of the hypotensive action in the anesthetized rats, five of the most promising compounds were selected for further studies. Each of these agents exerted an

  合成了一系列取代的2-哌啶子基-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉，并将其筛选为潜在的降压药。在氨基甲酸乙酯麻醉的正常血压大鼠中静脉内给药后，研究了所有新化合物的降压作用。吡唑嗪分子中的呋喃基哌嗪部分可以被更稳定的取代哌啶基团取代，而不会降低血压降低活性。然而，取代基的性质深刻影响了降压效力以及降压作用的持续时间。发现一些新化合物与哌唑嗪一样有效。根据麻醉大鼠的效力和降压作用的持续时间，选择了五个最有希望的化合物进行进一步研究。这些药物中的每一种在有意识的自发性高血压大鼠中通过口服给药都具有降压作用。在小剂量时，新化合物似乎不如哌唑嗪有效，但在10-100μmol/ kg的较高剂量下，其中两种似乎比哌唑嗪更有效。
• Design, synthesis and antitubercular evaluation of benzothiazinones containing a piperidine moiety
  作者：Kai Lv、Zeyu Tao、Qian Liu、Lu Yang、Bin Wang、Shuo Wu、Apeng Wang、Menghao Huang、Mingliang Liu、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.060

  日期：2018.5

  We herein report the design and synthesis of benzothiazinones containing a piperidine moiety as new antitubercular agents based on the structure feature of IMB-ZR-1 discovered in our lab. Some of them were found to have good in vitro activity (MIC < 1 μg/mL) against drug-susceptible Mycobacterium tuberculosis H37RV strain. After two set of modifications, compound 2i were found to display comparable

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。