N-(2-bromo-2-methylpropyl)-trimethylacetamide | 110871-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-2-methylpropyl)-trimethylacetamide
• 英文别名: N-(2-bromo-2-methylpropyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 110871-45-9
• 化学式: C₉H₁₈BrNO
• 分子量: 236.152
• InChiKey: IOOJWDPDMBZQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-2-methylpropyl)-trimethylacetamide 、 sodium hydroxide 生成 N-(Methallyl)trimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  ONISTSCHENKO A.; BUCHHOLZ B.; STAMM H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 3, 565-576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(pivaloyl)-2,2-dimethylaziridine 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到N-(2-bromo-2-methylpropyl)-trimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  与氮丙啶的反应-39：通过格氏试剂使活化的2，2-二甲基氮丙啶开环。机械研究

  摘要：

  活化的2，2-二甲基氮丙啶与Grignard试剂RMgHal在沸腾的THF中反应，可以生成正常氮丙啶开环的产物，重排的开环产物和甲基烯丙酰胺（的异构体）。产物分布取决于R，哈尔和实验条件，和非常强烈的活化基团A.结果表明的性质被打开（可逆地为A =磺酰基）形成通过Hal的路易斯酸辅助攻击θ在的叔碳（被Hal异常开口θ）。证据表明，以及来自该中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89990-7

文献信息

• ONISTSCHENKO A.; BUCHHOLZ B.; STAMM H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 3, 565-576
  作者：ONISTSCHENKO A.、 BUCHHOLZ B.、 STAMM H.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions with aziridines - 39
  作者：Andreas Onistschenko、Berthold Buchholz、Helmut Stamm

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89990-7

  日期：1987.1

  Reaction of activated 2,2-dimethylaziridines with Grignard reagents RMgHal in boiling THF can yield the products of normal aziridine ring opening, the rearranged opening products , and the methallylamides (isomers of ). The product distribution depends on R, Hal, and experimental conditions, and very strongly on the nature of the activating group A. It is shown that is opened (reversibly for A = sulfonyl)

  活化的2，2-二甲基氮丙啶与Grignard试剂RMgHal在沸腾的THF中反应，可以生成正常氮丙啶开环的产物，重排的开环产物和甲基烯丙酰胺（的异构体）。产物分布取决于R，哈尔和实验条件，和非常强烈的活化基团A.结果表明的性质被打开（可逆地为A =磺酰基）形成通过Hal的路易斯酸辅助攻击θ在的叔碳（被Hal异常开口θ）。证据表明，以及来自该中间体。