N-(2-bromo-2-methylpropyl)-trimethylacetamide | 110871-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-2-methylpropyl)-trimethylacetamide
• 英文别名: N-(2-bromo-2-methylpropyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 110871-45-9
• 化学式: C₉H₁₈BrNO
• 分子量: 236.152
• InChiKey: IOOJWDPDMBZQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-2-methylpropyl)-trimethylacetamide 、 sodium hydroxide 生成 N-(Methallyl)trimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  ONISTSCHENKO A.; BUCHHOLZ B.; STAMM H., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 3, 565-576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(pivaloyl)-2,2-dimethylaziridine 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到N-(2-bromo-2-methylpropyl)-trimethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  与氮丙啶的反应-39：通过格氏试剂使活化的2，2-二甲基氮丙啶开环。机械研究

  摘要：

  活化的2，2-二甲基氮丙啶与Grignard试剂RMgHal在沸腾的THF中反应，可以生成正常氮丙啶开环的产物，重排的开环产物和甲基烯丙酰胺（的异构体）。产物分布取决于R，哈尔和实验条件，和非常强烈的活化基团A.结果表明的性质被打开（可逆地为A =磺酰基）形成通过Hal的路易斯酸辅助攻击θ在的叔碳（被Hal异常开口θ）。证据表明，以及来自该中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89990-7