bis-diethylphosphorylmethyl sulphide | 69404-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: bis-diethylphosphorylmethyl sulphide
• 英文别名: Bis-(diethoxyphosphinylmethyl)-sulfid；P,P'-(2-thia-propane-1,3-diyl)-bis-phosphonic acid tetraethyl ester；bis-(diethoxyphosphoryl-methyl)-sulfide；[(EtO)2P(O)CH2]2S；Sulfidodimethyl-bis-phosphonsaeure-tetraaethylester；Bis-(diaethoxyphosphoryl-methyl)-sulfid；P,P,Pa(2),Pa(2)-Tetraethyl P,Pa(2)-[thiobis(methylene)]bis[phosphonate]；1-[diethoxyphosphorylmethylsulfanylmethyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane
• CAS: 69404-52-0
• 化学式: C₁₀H₂₄O₆P₂S
• 分子量: 334.31
• InChiKey: OATMZHNLLARJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-diethylphosphorylmethyl sulphide 在 过氧乙酸 、 乙醚 作用下， 生成 bis-diethylphosphorylmethyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Bogonoszewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2356,2358;engl.Ausg.S.2415,2417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基(氯甲基)丙烯酯 在 sodium sulfide 、 丙酮 作用下， 生成 bis-diethylphosphorylmethyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Bogonoszewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2356,2358;engl.Ausg.S.2415,2417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Procedure for the Oxidation of Sterically Hindered Sulfides to Sulfoxides
  作者：Józef Drabowicz、Piotr Łyżwa、Mirosław Popielarczyk、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1055/s-1990-27059

  日期：——

  A selective and efficient method for the oxidation of sterically hindered sulfides to sulfoxides is described, which involves the use of hydrogen peroxide in methanol in the presence of catalytic amounts of a mixture of sulfuric acid and isoamyl, isopropyl or tert-butyl alcohol.

  描述了一种选择性和高效的方法，用于将位阻效应较大的硫化物氧化为亚砜，该方法涉及在硫酸与异戊醇、异丙醇或叔丁醇的催化量存在下，使用过氧化氢和甲醇。
• Diferrocenyl Molecular Wires. The Role of Heteroatom Linkers
  作者：Yu Li、Mira Josowicz、Laren M. Tolbert

  DOI：10.1021/ja101585z

  日期：2010.8.4

  "wires", in which two ferrocenes are linked by a conjugated chain, allowing the communication of redox information between the ferrocenes, are a versatile platform on which to investigate notions of molecular conductivity. In this paper, we examine the role of heteroatoms--including O, P, S, and Se, as well as C atoms in various oxidation states--separated from the ferrocenes by intervening double

  Diferrocenyl 分子“线”，其中两个二茂铁通过共轭链连接，允许二茂铁之间的氧化还原信息交流，是研究分子电导率概念的通用平台。在本文中，我们研究了杂原子的作用 - 包括 O、P、S 和 Se，以及各种氧​​化态的 C 原子 - 通过介入双键将任何空间效应最小化从二茂铁中分离出来。令人惊讶的是，氧是比硫更好的电子介体，我们将这种现象归因于优越的分子轨道重叠。这些关于氧化还原耦合的基础研究将有助于指导用于有机电子产品的高效有机导体的设计。
• Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1939
  作者：Petrov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MIKOLAJCZYK, M.;POPIELARCZYK, M.;GRZEJSZCZAK, S., PHOSPH. AND SULFUR, 1981, 10, N 3, 369-374
  作者：MIKOLAJCZYK, M.、POPIELARCZYK, M.、GRZEJSZCZAK, S.

  DOI：——

  日期：——
• MAIER L.; CRUTCHFIELD M. M., PHOSPH. AND SULFUR, 1978, 5, NO 1, 45-51
  作者：MAIER L.、 CRUTCHFIELD M. M.

  DOI：——

  日期：——