4-(pyridin-2-ylmethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol | 1505074-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-(pyridin-2-ylmethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol
• 英文别名: 4-(Pyridin-2-ylmethyl)thian-4-ol；4-(pyridin-2-ylmethyl)thian-4-ol
• CAS: 1505074-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: VUEWZPUWYYTUSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 4-(pyridin-2-ylmethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以37.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过噻吩官能团的铜（II）吡啶基醇配合物的离子定向配位聚合

  摘要：

  单核络合物[Cu（HL · S）2（NO 3）2 ]（1）和一维配位聚合物[Cu（HL · S）Cl 2 ] n（2）[HL · S = 4-（吡啶） -2-基甲基）四氢-2- ħ -噻喃-4-醇]陈列柜在其形成反应中的平衡离子的结构导向作用：NO的单齿结扎3 -和Cl -诱导的八面体（具有两个HL ·每铜小号在1）或三角-双锥（具有一个HL ·每铜S IN 2）铜II的协调环境。与1在晶格（空间群P 2 1 / c）中没有显示出金属-硫键配位相反，2（P 2 1 / c）的分子间Cu-S接触为2.3188（7）Å。配位化合物在高达约200℃的温度下具有热稳定性。160℃。而1表明了旋状的分离的中央的Cu的行为II离子，化合物2个与展品弱的反铁磁链内耦合Ĵ ≈-2.1厘米-1相邻CU之间II 离子。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800469
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(pyridin-2-ylmethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  功能性M 4 Cl 4古巴型Co（ii）和Ni（ii）配合物的合成，磁性和理论比较研究†

  摘要：

  我们描述的合成，结构和新的M的磁化学4氯4立方烷型钴（II）和镍（II）配合物与式[M（μ 3 -Cl）氯（HL·S）] 4（1： M ＝ Co；2：M ＝ Ni），其中HL·S表示具有硫醚官能团的吡啶基-醇型配体，被引入以允许随后结合至Au表面。使用计算框架CONDON 2.0中实现的全自旋哈密顿量对1和2的DC和交流磁化率数据进行建模。虽然两个协调小组都1和（2）是同构的，它们的每个过渡金属离子在一个螯合HL·S配体的四个Cl原子和N，O供体原子的伪八面体配位环境中，Co（II）和Ni（II）导致它们的磁性存在明显差异。与表现出主要反铁磁分子内偶联（J = -0.14 cm -1）的化合物1相反，化合物2的特征在于铁磁偶联（J = +10.6 cm -1），并且被认为是单分子磁体（SMM），这是将来进行表面沉积研究时特别感兴趣的功能。进行了基于密度泛函理论（DFT）的分析，以探索这些化

  DOI：

  10.1039/c4dt00306c