Tetramethyl-N,N-dibenzyl-aminomethylendiphosphonat | 54148-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Tetramethyl-N,N-dibenzyl-aminomethylendiphosphonat
• 英文别名: tetramethyl N,N-dibenzyl-aminomethylene diphosphonate；N,N-dibenzyl-1,1-bis(dimethoxyphosphoryl)methanamine
• CAS: 54148-50-4
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆P₂
• 分子量: 427.374
• InChiKey: MTUHZIOGCFZCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethyl-N,N-dibenzyl-aminomethylendiphosphonat 在 palladium on charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Tetramethyl-α-aminomethylendiphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin phosphonic acid, sulfonic acid and sulfonamide compounds

  摘要：

  该公式的新型抗生素及其盐、酯和酰胺，其中R为酰基；B为H、OCH.sub.3、CH.sub.3或SR"，其中R"为较低的烷基；A为氢、羟基或有机基团；Y为公式PO(OH).sub.2的基团；PO(OH)(OR")，其中R"为较低的烷基；SO.sub.2(OH)；或SO.sub.2NH.sub.2。这些产品通过一个多步过程制备，从α-氨基磷酸乙酸酯开始，最后在7-氨基化合物中酰化，如果需要，去除酯阻断基团。这些产品是有用的抗生素。

  公开号：

  US04032521A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N,N-二苄基甲酰胺 在 三甲氧基磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetramethyl-N,N-dibenzyl-aminomethylendiphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin phosphonic acid, sulfonic acid and sulfonamide compounds

  摘要：

  该公式的新型抗生素及其盐、酯和酰胺，其中R为酰基；B为H、OCH.sub.3、CH.sub.3或SR"，其中R"为较低的烷基；A为氢、羟基或有机基团；Y为公式PO(OH).sub.2的基团；PO(OH)(OR")，其中R"为较低的烷基；SO.sub.2(OH)；或SO.sub.2NH.sub.2。这些产品通过一个多步过程制备，从α-氨基磷酸乙酸酯开始，最后在7-氨基化合物中酰化，如果需要，去除酯阻断基团。这些产品是有用的抗生素。

  公开号：

  US04032521A1

文献信息

• US4032521A
  申请人：——

  公开号：US4032521A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4150223A
  申请人：——

  公开号：US4150223A

  公开（公告）日：1979-04-17
• Cephalosporin phosphonic acid, sulfonic acid and sulfonamide compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04032521A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Novel antibiotics of the formula: ##STR1## and its salts, esters and amides wherein R is acyl; B is H, OCH.sub.3, CH.sub.3 or SR" wherein R" is lower alkyl; A is hydrogen, hydroxy, or an organic group; and, Y is a radical of the formula PO(OH).sub.2 ; PO(OH) (OR") wherein R" is loweralkyl; SO.sub.2 (OH); or SO.sub.2 NH.sub.2. The products are prepared by a multi-step process starting with an .alpha.-aminophosphonoacetate and terminating in the acylation of the 7-amino compound, and, if desired, removing the ester blocking group. The products are useful antibiotics.

  该公式的新型抗生素及其盐、酯和酰胺，其中R为酰基；B为H、OCH.sub.3、CH.sub.3或SR"，其中R"为较低的烷基；A为氢、羟基或有机基团；Y为公式PO(OH).sub.2的基团；PO(OH)(OR")，其中R"为较低的烷基；SO.sub.2(OH)；或SO.sub.2NH.sub.2。这些产品通过一个多步过程制备，从α-氨基磷酸乙酸酯开始，最后在7-氨基化合物中酰化，如果需要，去除酯阻断基团。这些产品是有用的抗生素。