sodium oxetane-3-sulfinate | 1430746-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: sodium oxetane-3-sulfinate
• 英文别名: 3-Oxetanesulfinic acid, sodium salt；sodium;oxetane-3-sulfinate
• CAS: 1430746-12-5
• 化学式: C₃H₅O₃S*Na
• 分子量: 144.127
• InChiKey: BOMWLKSLHARFRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.73
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基吲哚 、 sodium oxetane-3-sulfinate 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2-(oxetan-3-ylsulfonyl)-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷与氧杂环丁烷亚磺酸盐的合成及吲哚偶联反应。

  摘要：

  氮杂环丁烷和氧杂环丁烷亚磺酸盐可以容易地从商业上可获得的3-碘杂环前体以三步顺序制备。它们进行平滑的偶联反应，从而为将这些四元杂环引入吲哚提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc00975h
• 作为产物：
  描述：

  2-(oxetan-3-ylsulfonyl)pyridine 在 sodium hydride 、 苄硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到sodium oxetane-3-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷与氧杂环丁烷亚磺酸盐的合成及吲哚偶联反应。

  摘要：

  氮杂环丁烷和氧杂环丁烷亚磺酸盐可以容易地从商业上可获得的3-碘杂环前体以三步顺序制备。它们进行平滑的偶联反应，从而为将这些四元杂环引入吲哚提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1039/c5cc00975h

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE GPR119 RECEPTOR AND THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR119 ET TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2013055910A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and N-oxides thereof,that are useful as single pharmaceutical agents or in combination with one or more additional pharmaceutical agents, such as, an inhibitor of DPP-IV, a biguanide, an alpha-glucosidase inhibitor, an insulin analogue, a sulfonylurea, an SGLT2 inhibitor, a meglitinide, a thiazolidinedione, or an anti-diabetic peptide analogue, in the treatment of, for example, a disorder selected from: a GPR119-receptor-related disorder; a condition ameliorated by increasing secretion of an incretin; a condition ameliorated by increasing a blood incretin level; a condition characterized by low bone mass; a neurological disorder; a metabolic-related disorder; type 2 diabetes; obesity; and complications related thereto.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和N-氧化物，这些化合物可作为单一药物代理或与一个或多个额外的药物代理结合使用，例如DPP-IV的抑制剂、双胍类药物、α-葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素类似物、磺脲类药物、SGLT2抑制剂、噻嗪二酮类药物或抗糖尿病肽类似物，用于治疗例如从以下选择的疾病中选择的疾病：GPR119受体相关疾病；通过增加促胰高血糖素分泌而改善的状况；通过增加血液促胰高血糖素水平而改善的状况；低骨量状况；神经系统疾病；与代谢相关的疾病；2型糖尿病；肥胖症；以及相关并发症。
• Targeting the Tyrosine Kinase 2 (TYK2) Pseudokinase Domain: Discovery of the Selective TYK2 Inhibitor ABBV-712
  作者：Eric Breinlinger、Stacy Van Epps、Michael Friedman、Maria Argiriadi、Ellen Chien、Gekleng Chhor、Marlon Cowart、Theresa Dunstan、Candace Graff、David Hardee、J. Martin Herold、Andrew Little、Richard McCarthy、Julie Parmentier、Matthew Perham、Wei Qiu、Michael Schrimpf、Thomas Vargo、Matthew P. Webster、Fei Wu、Dawn Bennett、Jeremy Edmunds

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01373

  日期：2023.10.26

  family members has been difficult to achieve with small molecules that inhibit the catalytically active kinase domain. Successful targeting of the TYK2 pseudokinase domain as a strategy to achieve isoform selectivity was recently exemplified with deucravacitinib. Described herein is the optimization of selective TYK2 inhibitors targeting the pseudokinase domain, resulting in the discovery of the clinical

  酪氨酸激酶 2 (TYK2) 是一种非受体酪氨酸激酶，属于 JAK 家族，还包括 JAK1、JAK2 和 JAK3。TYK2 是多种自身免疫性疾病的有吸引力的靶点，因为它调节 IL-23 和 IL-12 受体下游的信号转导。与目前批准的 JAK 抑制剂相比，选择性 TYK2 抑制提供了差异化的临床特征。然而，使用抑制催化活性激酶结构域的小分子很难实现 TYK2 相对于其他 JAK 家族成员的选择性。最近，deucravacitinib 成功地靶向 TYK2 假激酶结构域作为实现异构体选择性的策略。本文描述的是针对假激酶结构域的选择性 TYK2 抑制剂的优化，从而发现了临床候选药物 ABBV-712 ( 21 )。
• Synthesis and indole coupling reactions of azetidine and oxetane sulfinate salts
  作者：Anne-Chloé M. A. Nassoy、Piotr Raubo、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1039/c5cc00975h

  日期：——

  Azetidine and oxetane sulfinate salts are easily prepared from commercially available 3-iodoheterocycle precursors in a three-step sequence. They undergo smooth coupling reactions thereby providing an expedient route for the introduction of these four-membered heterocycles into indoles.

  氮杂环丁烷和氧杂环丁烷亚磺酸盐可以容易地从商业上可获得的3-碘杂环前体以三步顺序制备。它们进行平滑的偶联反应，从而为将这些四元杂环引入吲哚提供了便利的途径。