1-(2-Formyl-7-hydroxy-6-methylnaphthalen-1-yl)-7-hydroxy-6-methylnaphthalene-2-carbaldehyde | 1171112-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Formyl-7-hydroxy-6-methylnaphthalen-1-yl)-7-hydroxy-6-methylnaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-formyl-7-hydroxy-6-methylnaphthalen-1-yl)-7-hydroxy-6-methylnaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1171112-12-1
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: UFCRSCDZYYLAKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Formyl-7-hydroxy-6-methylnaphthalen-1-yl)-7-hydroxy-6-methylnaphthalene-2-carbaldehyde 、 邻氯氯苄 在 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以77%的产率得到7,7'-bis((2-chlorobenzyl)oxy)-6,6'-dimethyl-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解和CH活化合成高级螺旋

  摘要：

  使用顺序烯烃复分解和直接芳基化反应制备功能化的杂螺旋体。通过CH激活进行的功能化始终发生在[5]螺旋碳骨架的受阻最少的位置。尝试阻塞最小阻碍的位置以在螺旋烯骨架内部强制芳基化会导致原料分解。通过芳基化反应安装较大的芳族基团可形成螺旋烯，尽管在普通有机溶剂中的溶解度有限。 Helene-烯烃复分解-CH活化-杂螺旋-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088165
• 作为产物：
  描述：

  7-(Bromomethyl)-8-[2-(bromomethyl)-7-hydroxy-6-methylnaphthalen-1-yl]-3-methylnaphthalen-2-ol 在 bis(collidine)silver(I) hexafluorophosphate 、 二甲基亚砜 作用下， 以70%的产率得到1-(2-Formyl-7-hydroxy-6-methylnaphthalen-1-yl)-7-hydroxy-6-methylnaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解和CH活化合成高级螺旋

  摘要：

  使用顺序烯烃复分解和直接芳基化反应制备功能化的杂螺旋体。通过CH激活进行的功能化始终发生在[5]螺旋碳骨架的受阻最少的位置。尝试阻塞最小阻碍的位置以在螺旋烯骨架内部强制芳基化会导致原料分解。通过芳基化反应安装较大的芳族基团可形成螺旋烯，尽管在普通有机溶剂中的溶解度有限。 Helene-烯烃复分解-CH活化-杂螺旋-芳基化

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088165

文献信息

• PHOTOCHROMIC MATERIAL
  申请人：Horino Takeru

  公开号：US20130102775A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention is a photochromic material formed of a biimidazole compound represented by general formula (1-1): (where, R 4 and R 5 respectively and independently represent a halogen atom or alkyl group, R 1 to R 3 and R 6 to R 8 respectively and independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, fluoroalkyl group, hydroxyl group, alkoxyl group, amino group, alkylamino group, carbonyl group, alkylcarbonyl group, nitro group, cyano group or aryl group, Ar 1 to Ar 4 respectively and independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, R 4 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 3 , and R 5 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 6 ).

  本发明涉及一种由一般式（1-1）所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料：（其中，R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团，R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、羰基、烷基羰基、硝基、氰基或芳基，Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基，R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物，而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物）。
• US8748629B2
  申请人：——

  公开号：US8748629B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• Synthesis of Higher Helicenes via Olefin Metathesis and C-H Activation
  作者：Shawn Collins、Julie Côté

  DOI：10.1055/s-0028-1088165

  日期：——

  Functionalized heterohelicenes were prepared using sequential olefin metathesis and direct arylation reactions. Functionalization via C-H activation always occurs at the least hindered position of the [5]helicene carbon skeleton. Attempts at blocking the least hindered positions to force arylation at the interior of the helicene skeleton result in decomposition of the starting material. Installation

  使用顺序烯烃复分解和直接芳基化反应制备功能化的杂螺旋体。通过CH激活进行的功能化始终发生在[5]螺旋碳骨架的受阻最少的位置。尝试阻塞最小阻碍的位置以在螺旋烯骨架内部强制芳基化会导致原料分解。通过芳基化反应安装较大的芳族基团可形成螺旋烯，尽管在普通有机溶剂中的溶解度有限。 Helene-烯烃复分解-CH活化-杂螺旋-芳基化