2-bromo-2-methyl-4-(1'-naphthyl)butane | 81060-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-2-methyl-4-(1'-naphthyl)butane
• CAS: 81060-90-4
• 化学式: C₁₅H₁₇Br
• 分子量: 277.204
• InChiKey: HFFPDQBFENICRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-methyl-4-(1'-naphthyl)butane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.75h， 以94.3%的产率得到1,3-二溴-3-甲基-1-(1'-萘基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  低能激发态的反应性：机理和探索性有机光化学

  摘要：

  研究了3-甲基-3-（1'-萘基）-1-丁烯的光化学。直接辐射导致1,1-二甲基-2-（1'-萘基）环丙烷为主要光产物，而2-甲基-4-（1'-萘基）-1-丁烯为-双共产物。形成环丙烷的量子产率为0.037。相应的三重反应效率较低，量子产率为0.012，但仍提供相同的产物。通过单光子计数确定激发的单重排速率；这证明是1 k XXX = 5.9×10 5 sec -1 .S 1衰减的总速率确定为1.59×10 7 sec -1寿命为62.9纳秒。因此，该重排系统的寿命与简单的1-烷基萘（Ca 65纳秒）非常相似。并且，二-π-甲烷重排的速率是已知的最慢的。最后，发现单线态的无辐射衰变速率在室温和77 K之间几乎与温度无关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92371-3
• 作为产物：
  描述：

  4-萘-1-基丁烷-2-酮 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-bromo-2-methyl-4-(1'-naphthyl)butane
  参考文献：
  名称：

  低能激发态的反应性：机理和探索性有机光化学

  摘要：

  研究了3-甲基-3-（1'-萘基）-1-丁烯的光化学。直接辐射导致1,1-二甲基-2-（1'-萘基）环丙烷为主要光产物，而2-甲基-4-（1'-萘基）-1-丁烯为-双共产物。形成环丙烷的量子产率为0.037。相应的三重反应效率较低，量子产率为0.012，但仍提供相同的产物。通过单光子计数确定激发的单重排速率；这证明是1 k XXX = 5.9×10 5 sec -1 .S 1衰减的总速率确定为1.59×10 7 sec -1寿命为62.9纳秒。因此，该重排系统的寿命与简单的1-烷基萘（Ca 65纳秒）非常相似。并且，二-π-甲烷重排的速率是已知的最慢的。最后，发现单线态的无辐射衰变速率在室温和77 K之间几乎与温度无关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92371-3