1-(tricosa-10,12-diynyl)-4-acetylaminopyrimidin-2(1H)-one | 264611-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(tricosa-10,12-diynyl)-4-acetylaminopyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: N-(2-oxo-1-tricosa-10,12-diynylpyrimidin-4-yl)acetamide
• CAS: 264611-43-0
• 化学式: C₂₉H₄₅N₃O₂
• 分子量: 467.695
• InChiKey: FZTSHIVLBAGUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  63.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tricosa-10,12-diynyl)-4-acetylaminopyrimidin-2(1H)-one 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1-(tricosa-10,12-diynyl)-4-aminopyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶，1,3,5-三嗪和A啶系列中1,3-二炔的合成

  摘要：

  一系列共轭的1,3-二炔的，R 1 CCCCR 2，已准备了包含以下的杂芳族单元作为取代基的头部基团R 1和/或R 2：嘧啶基，嘌呤基，2,4-二氨基-1,3,5-三嗪基和a啶基。在R 1和R 2中均含有前三个基团作为末端杂环取代基的化合物通过亚甲基接头{（CH 2）n，n = 1、4或9}键合至1,3-二炔；还报道了R 2 = n -C 10 H 21的两亲物种和在链R 1中的单个杂芳族头基。cr啶系列中的化合物也是两亲性的，并包含季铵化的1'-（9-ac啶基氨基）-和1'-（6-氯-2-甲氧基ac啶基氨基）-通过PEG和亚甲基单元连接至二炔功能的末端取代基。新的二炔是通过相应的ω-杂芳族官能化的1-炔的氧化偶合或通过预先形成的二炔上末端基团的转化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00016-8
• 作为产物：
  描述：

  tricosa-10,12-diyn-1-ol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(tricosa-10,12-diynyl)-4-acetylaminopyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶，1,3,5-三嗪和A啶系列中1,3-二炔的合成

  摘要：

  一系列共轭的1,3-二炔的，R 1 CCCCR 2，已准备了包含以下的杂芳族单元作为取代基的头部基团R 1和/或R 2：嘧啶基，嘌呤基，2,4-二氨基-1,3,5-三嗪基和a啶基。在R 1和R 2中均含有前三个基团作为末端杂环取代基的化合物通过亚甲基接头{（CH 2）n，n = 1、4或9}键合至1,3-二炔；还报道了R 2 = n -C 10 H 21的两亲物种和在链R 1中的单个杂芳族头基。cr啶系列中的化合物也是两亲性的，并包含季铵化的1'-（9-ac啶基氨基）-和1'-（6-氯-2-甲氧基ac啶基氨基）-通过PEG和亚甲基单元连接至二炔功能的末端取代基。新的二炔是通过相应的ω-杂芳族官能化的1-炔的氧化偶合或通过预先形成的二炔上末端基团的转化而合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00016-8