5,11,17,19-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanylmethyl)-2,8,14,20-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octaol | 1246964-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,19-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanylmethyl)-2,8,14,20-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octaol
• CAS: 1246964-07-7
• 化学式: C₉₂H₁₂₀O₁₂S₄
• 分子量: 1546.22
• InChiKey: JEAHURMDCBNFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.62
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  242.76
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚 、 1,7,13,19-tetramethyl-4,10,16,22-[tetra(N-dimethylamino)methylene]calix[4]resorcynolarene 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以68%的产率得到5,11,17,19-tetrakis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanylmethyl)-2,8,14,20-tetramethylpentacyclo[19.3.1.1(3,7).1(9,13).1(15,19)]octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octaol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylsulfanylmethyl-substituted tetramethylcalix[4]resorcinarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428010070250

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylthiomethyltetraalkylcalix[4]resorcinarenes
  作者：G. N. Nugumanova、T. A. Barsukov、S. V. Bukharov、V. V. Syakaev、R. Ya. Deberdeev

  DOI：10.1134/s107036321509011x

  日期：2015.9

  Deamination of dimethyl- and diethylaminomethylated tetraalkylcalix[4]resorcinarenes with 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylmercaptan afforded new 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylthiomethyltetraalkylcalix-[4]resorcinarenes. High antioxidant activity of the synthesized alkylcalix[4]resorcinarenes was established in the model reaction of initiated oxidation of styrene.