tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate | 107391-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 107391-83-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: WPAPAVRFEZLYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate 在 吡啶 、 氢气 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-methanesulphonamidobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Hadfield, John A.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2472 - 2500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸 、 叔丁醇 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Hadfield, John A.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2472 - 2500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Redox catalysis in free-radical reactions: New, simple, convenient intramolecular homolytic aromatic substitutions
  作者：Silvia Araneo、Francesca Fontana、Francesco Minisci、Francesco Recupero、Anna Serri

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00746-y

  日期：1995.6

  Three new general, simple and convenient procedures of intramolecular homolytic aromatic substitution leading to homocyclic and heterocyclic compounds have been developed by addition of aryl or nucleophilic alkyl radicals to alkenes conjugated with electron-withdrawing groups in the presence of metal salt redox systems.

  通过在金属盐氧化还原体系存在下，将芳基或亲核烷基基团加到与吸电子基团共轭的烯烃中，已经开发出了三种新的，简单，方便的分​​子内均溶芳族取代导致同环和杂环化合物的方法。
• COUTTS, IAN G. C.;HADFIELD, JOHN A.;HUDDLESTON, PATRICK R., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) 290-291
  作者：COUTTS, IAN G. C.、HADFIELD, JOHN A.、HUDDLESTON, PATRICK R.

  DOI：——

  日期：——
• Coutts, Ian G. C.; Hadfield, John A.; Huddleston, Patrick R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 9, p. 2472 - 2500
  作者：Coutts, Ian G. C.、Hadfield, John A.、Huddleston, Patrick R.

  DOI：——

  日期：——