2-(2-chloro-benzylamino)-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one | 1228565-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(2-chloro-benzylamino)-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 2-[(2-chlorophenyl)methylamino]-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 1228565-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O
• 分子量: 286.721
• InChiKey: WZSLZAXGNYFJCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-benzylamino)-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到(2-chloro-benzyl)-(5-chloro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  [FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。

  公开号：

  WO2010063352A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基硫代)吡啶并[4,3-d]嘧啶-5(6h)-酮 、 邻氯苯甲胺 在 乙醇 作用下， 以 水合甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以to yield in a colorless solid (4.00 g, 14.0 mmol, 90%)的产率得到2-(2-chloro-benzylamino)-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2, 5-diamino-substituted pyrido [4, 3-D] pyrimidines as autotaxin inhibitors against cancer

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡嗪衍生物作为自体轮廓酸酯酶抑制剂以及使用这种化合物治疗和/或预防由增加的溶血磷脂酸水平和/或自体轮廓酸酯酶的激活引起，介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同的癌症。

  公开号：

  US08530650B2

文献信息

• 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20110237583A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I) as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及公式（I）的吡啶嘧啶衍生物作为自体税脂酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗和/或预防由于溶血磷酸酸水平增加和/或自体税脂酶的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理生理状况，特别是不同癌症。
• 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO Ý4, 3-D¨PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2352732A1

  公开（公告）日：2011-08-10
• 2,5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO[4, 3-d]PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2352732B1

  公开（公告）日：2013-02-20
• US8530650B2
  申请人：——

  公开号：US8530650B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] 2, 5-DIAMINO-SUBSTITUTED PYRIDO [4, 3-D] PYRIMIDINES AS AUTOTAXIN INHIBITORS AGAINST CANCER<br/>[FR] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINES 2,5-DIAMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010063352A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to pyridopyrimidine derivatives according to formula (I), as autotaxin inhibitors and the use of such compounds for the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions, which are caused, mediated and/or propagated by increased lysophosphatic acid levels and/or the activation of autotaxin, in particular of different cancers.

  本发明涉及按照式(I)的吡啶吡嘧啶衍生物，作为自体毒素抑制剂，并且利用这类化合物用于治疗和/或预防由增加的溶磷脂酸水平和/或自体毒素的激活引起、介导和/或传播的生理和/或病理条件，特别是不同癌症。