8,9-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 874446-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,9-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• CAS: 874446-84-1
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄S
• 分子量: 278.337
• InChiKey: PHLQQKHDBCYSKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到8,9-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗炎活性的噻吩并三唑并嘧啶和噻吩并四唑并嘧啶衍生物的合成和异构化

  摘要：

  从 2-氨基-4,5-二氢萘并 [2,1-b] 噻吩-1-甲腈 (1) 开始制备了几种含有噻吩并 [2,3-d] 嘧啶系统的衍生物。特别是8,9-二氢萘基-[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶的合成及结构表征衍生物 13-16 及其异构化为 8,9-二氢萘并[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物17-20 在不同的合适反应条件下被报道并用 X 射线分析验证。此外，化合物 13、14 和 22 被测试为潜在的抗炎剂，衍生物 14 在角叉菜胶测试中显示出有效的活性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:226–234, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20114
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylic acid amide 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 8,9-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗炎活性的噻吩并三唑并嘧啶和噻吩并四唑并嘧啶衍生物的合成和异构化

  摘要：

  从 2-氨基-4,5-二氢萘并 [2,1-b] 噻吩-1-甲腈 (1) 开始制备了几种含有噻吩并 [2,3-d] 嘧啶系统的衍生物。特别是8,9-二氢萘基-[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶的合成及结构表征衍生物 13-16 及其异构化为 8,9-二氢萘并[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物17-20 在不同的合适反应条件下被报道并用 X 射线分析验证。此外，化合物 13、14 和 22 被测试为潜在的抗炎剂，衍生物 14 在角叉菜胶测试中显示出有效的活性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:226–234, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20114