2-amino-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylic acid amide | 874446-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-amino-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxamide；2-amino-4,5-dihydrobenzo[e][1]benzothiole-1-carboxamide
• CAS: 874446-79-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD02855029
• 分子量: 244.317
• InChiKey: WYZBOZGEAWLMIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  449.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylic acid amide 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-methyl-8,9-dihydronaphtho[1',2':4,5]thieno[3,2-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗炎活性的噻吩并三唑并嘧啶和噻吩并四唑并嘧啶衍生物的合成和异构化

  摘要：

  从 2-氨基-4,5-二氢萘并 [2,1-b] 噻吩-1-甲腈 (1) 开始制备了几种含有噻吩并 [2,3-d] 嘧啶系统的衍生物。特别是8,9-二氢萘基-[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶的合成及结构表征衍生物 13-16 及其异构化为 8,9-二氢萘并[1',2':4,5]噻吩并[3,2-e][1,2,4]-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物17-20 在不同的合适反应条件下被报道并用 X 射线分析验证。此外，化合物 13、14 和 22 被测试为潜在的抗炎剂，衍生物 14 在角叉菜胶测试中显示出有效的活性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:226–234, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20114
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-cyano-4,5-dihydronaphtho<2,1-b>thiophene 在 磷酸 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到2-amino-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]thiophene-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  某些新型融合噻吩和噻吩并嘧啶衍生物的合成及其抗禽流感病毒（H5N1）活性的筛选

  摘要：

  从2-氨基-4,5-二氢萘并[2,1- b ]噻吩-1开始，制备了几种含有二氢萘，萘[ 2,1- b ]噻吩和噻吩并[2,3- d ]嘧啶环系统的衍生物。腈（1）。还进行了thioxo衍生物7的结构表征，并研究了其与某些氯和溴代烷基试剂的反应。此外，通过确定EC 50和LD 50来测试制备的产物对H5N1病毒的抗病毒活性[A /鸡/埃及/ 1/2006（H5N1）]，并通过在MDCK细胞上的噬斑减少试验来证实。化合物5，7和8 与其他测试化合物相比，显示出最高的效果。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.044