Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 63015-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 63015-78-1
• 化学式: C₂₈H₄₈O₅S
• 分子量: 496.752
• InChiKey: VUIVBEJXNOSFSD-RADYJZIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 2,3,5-三甲基吡啶 作用下， 生成 5-hydroxy-5α-cholest-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky,P.; Cerny,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 155 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-benzoyloxy-5-hydroxy-5α-cholestan-6-one 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky,P.; Cerny,V., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 155 - 162

  摘要：

  DOI：