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(Z)-2,2'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(1,3-di-tert-butyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium)
(Z)-2,2'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(1,3-di-tert-butyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium) | 1260216-28-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2,2'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(1,3-di-tert-butyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium)
英文别名
——
CAS
1260216-28-1
化学式
C
38
H
52
N
4
Si
2
mdl
——
分子量
621.029
InChiKey
ZNDWFYJDEQVCEZ-BLCKFSMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[{PhC(NtBu)2}Si:]2
、
苯乙炔
以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以13.6%的产率得到(Z)-2,2'-(1-phenylethene-1,2-diyl)bis(1,3-di-tert-butyl-4-phenyl-2,3-dihydro-1,3,2-diazasilet-1-ium)
参考文献:
名称:
酰胺化稳定的顺式1,2-二甲硅烷基乙烯[cis-LSi {C(Ph)C(H)} SiL]和单重离域双自由基[LSi(μ2-C2Ph2)2SiL]的合成与表征
摘要:
新型顺式-1,2-二甲硅烷基乙烯[顺式-LSi {C(Ph)C(H)} SiL](2 ; L = PhC(N t Bu)2)和单重态离域双自由基[LSi (μ 2 -C 2博士2)2 SIL](3)中描述。通过[{PhC(N t Bu)2 } Si:] 2(1)与一当量的PhC PhCH在甲苯中的反应制备化合物2。通过1的反应合成化合物3含两当量的PhCCPh的甲苯溶液。结果表明该反应通过[LSi {C(Ph)C(Ph)} SiL]中间体进行,然后该中间体与另一个PhCCPh分子反应形成3。化合物2和3已通过X射线晶体学和NMR光谱进行了表征。X射线晶体学和DFT计算3,该单线双自由基由脒基配体和“硅(μ内的离域稳定的节目2 -C 2博士2)2的Si”六元环。
DOI:
10.1002/chem.201001141
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