2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetic acid | 1023991-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: {4-[2-(morpholin-4-yl)ethoxy]naphthalen-1-yl}(oxo)acetic acid；2-[4-(2-morpholin-4-ylethoxy)naphthalen-1-yl]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1023991-14-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: SHDBDRFQASDYMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-oxo-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The design and synthesis of novel α-ketoamide-based p38 MAP kinase inhibitors

  摘要：

  We have identified a novel series of potent p38 MAP kinase inhibitors through structure-based design which due to their extended molecular architecture bind, in addition to the ATP site, to an allosteric pocket. In vitro ADME and in vivo PK studies show these compounds to have drug-like characteristics which could result in the development of an oral treatment for inflammatory conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.02.033
• 作为产物：
  描述：

  [4-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-naphthalen-1-yl]-oxo-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-(2-morpholinoethoxy)naphthalen-1-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOKINE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CYTOKINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005023761A3

文献信息

• Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds
  申请人：MacDonald James E.

  公开号：US20110117055A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are hepatitis C virus entry inhibitor oxoacetamide compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in treatment or prevention of hepatitis C virus infection in a subject in need thereof.

  本文提供了丙型肝炎病毒进入抑制剂羟基乙酰胺化合物，其药物组合物，以及在需要的受试者中用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。
• WO2008/89034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Identification of nonabsorbable inhibitors of the scavenger receptor-BI (SR-BI) for tissue-specific administration
  作者：Steven M. Sparks、Huiqiang Zhou、Claudia Generaux、Lindsey Harston、David Moncol、Channa Jayawickreme、Janet Parham、Patrick Condreay、Thomas Rimele

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.025

  日期：2016.4

  The identification of a low-permeability scavenger receptor BI (SR-BI) inhibitor starting from the ITX-5061 template is described. Structure-activity and structure-permeability relationships were assessed for analogs leading to the identification of compound 8 as a potent and nonabsorbable SR-BI inhibitor. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES CYTOKINES
  申请人：KEMIA INC

  公开号：WO2005023761A3

  公开（公告）日：2005-07-14
• [EN] METHODS OF TREATING HEPATITIS C VIRUS WITH OXOACETAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HÉPATITE C AVEC DES COMPOSÉS D'OXO-ACÉTAMIDE
  申请人：ITHERX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011063076A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Provided herein are hepatitis C virus entry inhibitor oxoacetamide compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in treatment or prevention of hepatitis C virus infection in a subject in need thereof.