2-((E)-3-p-Tolyl-allyloxy)-naphthalene-1-carbaldehyde | 83611-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((E)-3-p-Tolyl-allyloxy)-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 83611-36-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: FDVJZSHFGQLSDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯肼盐酸盐 、 2-((E)-3-p-Tolyl-allyloxy)-naphthalene-1-carbaldehyde 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以23%的产率得到14,15-bis(4-methylphenyl)-11-oxa-15,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  2-(烯氧基)苯甲醛芳腙的分子内1,3-偶极环加成和分子内烯反应

  摘要：

  2-(3-Aryl-2-propenyloxy)苯甲醛（或1-萘醛）芳腙通过其1,3-偶极互变异构体偶氮甲亚胺与烯基发生分子内环加成反应。在反应条件下，初始环加合物转化为脱氢化合物。另一方面，将氰基或乙氧基羰基代替芳基引入邻丙烯氧基的3-位，分别得到3-氰甲基-4-色满酮芳基腙或相应的乙氧基羰基衍生物。这些腙的形成被解释为分子内烯反应。反应过程取决于烯基取代基的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2450
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙-1-烯基)-4-甲基苯 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium fluoride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到2-((E)-3-p-Tolyl-allyloxy)-naphthalene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-(烯氧基)苯甲醛芳腙的分子内1,3-偶极环加成和分子内烯反应

  摘要：

  2-(3-Aryl-2-propenyloxy)苯甲醛（或1-萘醛）芳腙通过其1,3-偶极互变异构体偶氮甲亚胺与烯基发生分子内环加成反应。在反应条件下，初始环加合物转化为脱氢化合物。另一方面，将氰基或乙氧基羰基代替芳基引入邻丙烯氧基的3-位，分别得到3-氰甲基-4-色满酮芳基腙或相应的乙氧基羰基衍生物。这些腙的形成被解释为分子内烯反应。反应过程取决于烯基取代基的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2450