17-oxomarcfortine A | 162884-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 17-oxomarcfortine A
• 英文别名: (1'S,8R,8'S,10'S)-4,4,11',11',14'-pentamethylspiro[10H-[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,12'-3,14-diazatetracyclo[6.5.2.01,10.03,8]pentadecane]-4',9,15'-trione
• CAS: 162884-19-7
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₅
• 分子量: 491.587
• InChiKey: RMFSHOBVVISNNF-GDNNXZIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-oxomarcfortine A 生成 15,16-dehydro-17-oxomarcfortine A
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 via a Novel Cyanogen Iodide Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962131h
• 作为产物：
  描述：

  16,17-dehydro-17-cyanomarcfortine A 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到17-oxomarcfortine A
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 via a Novel Cyanogen Iodide Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962131h

文献信息

• Functionalization of marcfortine A at C12 and C17 by treatment with metallic oxidizing agents
  作者：Byung H Lee、Michael F Clothier

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01313-5

  日期：1996.8

  Treatment of Marcfortine A with various metallic oxidizing agents has led to functionalization at C12, C16, and C17. The new functional groups provide opportunities for further elaboration of this important new class of anthelmintics.

  用各种金属氧化剂处理Marcfortine A已导致在C12，C16和C17官能化。新的职能部门为进一步详细阐述这一重要的新型驱虫药提供了机会。
• Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 <i>via</i> a Novel Cyanogen Iodide Reaction
  作者：Byung H. Lee、Michael F. Clothier

  DOI：10.1021/jo962131h

  日期：1997.3.1