16,17-dehydro-17-cyanomarcfortine A | 162884-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 16,17-dehydro-17-cyanomarcfortine A
• 英文别名: (1'S,8R,8'S,10'S)-4,4,11',11',14'-pentamethyl-9,15'-dioxospiro[10H-[1,4]dioxepino[2,3-g]indole-8,12'-3,14-diazatetracyclo[6.5.2.01,10.03,8]pentadec-4-ene]-4'-carbonitrile
• CAS: 162884-18-6
• 化学式: C₂₉H₃₂N₄O₄
• 分子量: 500.597
• InChiKey: GSIUSHSPOFJREL-FQRMQUATSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,17-dehydro-17-cyanomarcfortine A 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到17-oxomarcfortine A
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 via a Novel Cyanogen Iodide Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962131h
• 作为产物：
  描述：

  碘化氰 、 marcfortine A 在 氢氧化钾 作用下， 生成 16,17-dehydro-17-cyanomarcfortine A
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 via a Novel Cyanogen Iodide Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo962131h

文献信息

• Hydroxylation of Marcfortine A at C14, C15, and C16 <i>via</i> a Novel Cyanogen Iodide Reaction
  作者：Byung H. Lee、Michael F. Clothier

  DOI：10.1021/jo962131h

  日期：1997.3.1