1,4,7-triaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-6-(hydroxymethyl)-7-methyl-1'-(4-pyridyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one | 318988-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4,7-triaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-6-(hydroxymethyl)-7-methyl-1'-(4-pyridyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one
• 英文别名: 7-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-8a-(hydroxymethyl)-1-methyl-1'-pyridin-4-ylspiro[6,8-dihydro-3H-imidazo[1,2-a]pyrazine-2,4'-piperidine]-5-one
• CAS: 318988-29-3
• 化学式: C₂₇H₃₀ClN₅O₄S
• 分子量: 556.085
• InChiKey: QBAQFVXBKCWKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-triaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-6-(hydroxymethyl)-7-methyl-1'-(4-pyridyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one 在 苄基三乙基氯化铵 、 硫酸二甲酯 作用下， 以0.14 g的产率得到M58169
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION

  摘要：

  公开号：

  EP1191028B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-triaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-6-(hydroxymethyl)-1'-(4-pyridyl)Spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one 在 聚合甲醛 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.5h， 以0.45 g的产率得到1,4,7-triaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-6-(hydroxymethyl)-7-methyl-1'-(4-pyridyl)spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING SPIRO UNION

  摘要：

  公开号：

  EP1191028B1

文献信息

• Tricyclic compound having spiro union
  申请人：——

  公开号：US20030045520A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有以下式（I）所表示的螺联结的三环化合物或其盐，该化合物可用作药物，特别是作为激活的血液凝血因子X的抑制剂，可经口给药，具有强烈的抗凝作用。该发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors V. A Series of New Derivatives Containing a Spiro[imidazo[1,2-a]pyrazine-2(3H),4'-piperidin]-5(1H)-one Scaffold
  作者：Fumihiko Saitoh、Takafumi Mukaihira、Hidemitsu Nishida、Tsutomu Satoh、Akihiro Okano、Yasunobu Yumiya、Munetaka Ohkouchi、Rumi Johka、Tomokazu Matsusue、Ikuya Shiromizu、Yoshitaka Hosaka、Miwa Matsumoto、Shuhei Ohnishi

  DOI：10.1248/cpb.54.1535

  日期：——

  already reported unique compounds containing a N,O-spiro acetal structure as an orally active factor Xa (FXa) inhibitor. This time, we described a N,N-spiro acetal structure as an analogue of the N,O-spiro acetal structure for an orally active FXa inhibitor. The synthesis of these analogues could be achieved in a similar fashion to the N,O-spiro acetal synthesis. Consequently, FXa inhibitory activity was

  我们已经报道了含有N，O-螺缩醛结构作为口服活性因子Xa（FXa）抑制剂的独特化合物。这次，我们将N，N-螺缩醛结构描述为口服活性FXa抑制剂的N，O-螺缩醛结构的类似物。这些类似物的合成可以以类似于N，O-螺缩醛合成的方式实现。因此，FXa抑制活性增加，可以发现更多的活性化合物（M58163：IC50 = 0.61 nM，M58169：IC50 = 0.58 nM）。另外，绝对构型可以通过X射线晶体学分析（M58169：（R）-构型）确定。
• Cholesterol biosynthesis inhibitors containing as the active ingredient tricyclic spiro compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063716A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有spiro联合的三环化合物，其表示为以下公式(I)或其盐，可用作药物，特别是作为口服给药的激活血液凝血因子X的抑制剂，具有强烈的抗凝作用。此外，本发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。
• US6858599B2
  申请人：——

  公开号：US6858599B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7122662B2
  申请人：——

  公开号：US7122662B2

  公开（公告）日：2006-10-17