(9H-Fluoren-9-yl)-hydroxy-methanesulfonic acid anion | 119105-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-Fluoren-9-yl)-hydroxy-methanesulfonic acid anion
• CAS: 119105-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₁O₄S
• 分子量: 275.305
• InChiKey: HUZSXORYUNQMRM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-Fluoren-9-yl)-hydroxy-methanesulfonic acid anion 生成 芴-9-亚基甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Harcourt, Myles P.; More O'Ferrall, Rory A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 2, p. 407 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  芴-9-亚基甲醇 在 acetic acid buffer 、 hydrogen sulfite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (9H-Fluoren-9-yl)-hydroxy-methanesulfonic acid anion
  参考文献：
  名称：

  Harcourt, Myles P.; More O'Ferrall, Rory A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 2, p. 407 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aldehyde and enol contents of 9-formylfluorene
  作者：Myles P. Harcourt、Rory A. More O'Ferrall

  DOI：10.1039/c39870000822

  日期：——

  In aqueous solution at 25 °C 9-formylfluorene is present mainly as its enol (72%, KE= 17) and hydrate (24%, Kh= 5.6); the unstable aldehyde (4%) may be generated for kinetic and equilibrium measurements by reaction of its ethanethiol hemithioacetal with iodine.

  在25°C的水溶液中，存在9-甲酰基芴，主要是其烯醇（72％，K E = 17）和水合物（24％，K h = 5.6）；不稳定的醛（4％）可通过其乙硫醇半硫缩醛与碘反应生成，用于动力学和平衡测量。