2,7-二乙氧基萘 | 70708-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,7-二乙氧基萘
• 英文名称: 2,7-diethoxynaphthalene
• 英文别名: 2,7-diethoxy-naphthalene；2,7-Diaethoxy-naphthalin；2,7-Diethoxy-naphthalin；2,7-Diethoxynaphthalin
• CAS: 70708-31-5
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• mdl: MFCD17012385
• 分子量: 216.28
• InChiKey: BDDBFEZAOGSEMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二乙氧基萘 在 氢气 、 四甲基胍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以97%的产率得到(-)-2,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  萘的催化不对称加氢

  摘要：

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201153
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到2,7-二乙氧基萘
  参考文献：
  名称：

  萘的催化不对称加氢

  摘要：

  消失的芳香性：手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应，得到手性四氢化萘的ee高达92％。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原，并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。

  DOI：

  10.1002/anie.201201153

文献信息

• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Heteroarenes and Arenes
  作者：Ryoichi Kuwano

  DOI：10.1080/10426507.2014.974752

  日期：2015.6.3

  ruthenium-catalyzed hydrogenation of various azoles to proceed with high enantioselectivity. The PhTRAP–ruthenium catalyst transformed indoles, pyrroles, imidazoles, and oxazoles into the corresponding chiral heterocycles. Naphthalenes are also reduced with hydrogen by the chiral ruthenium catalyst, exclusively giving tetralins. Some 2-alkoxytetralins were obtained with over 90% ee from the catalytic asymmetric hydrogenation

  图形摘要 摘要 转螯合手性双膦 PhTRAP 允许钌催化的各种唑类氢化反应以高对映选择性进行。PhTRAP-钌催化剂将吲哚、吡咯、咪唑和恶唑转化为相应的手性杂环。萘也被手性钌催化剂用氢还原，专门得到四氢化萘。从相应的取代萘的催化不对称氢化中获得了一些具有超过 90% ee 的 2-烷氧基四氢化萘。
• Weak Interaction Based Interpretation of Crystal Packing Characteristics of Aromatic Rings Accumulating Molecules: Hirshfeld Surface Analyses Reinforced X-ray Crystal Study on 1,8-Dibenzoyl-7-Ethoxynaphthalen-2-ol and Its 2-Ethoxylated Homologue
  作者：Kikuko Iida、Taiki Doi、Atsumi Isogai-Koda、Keiichi Noguchi、Noriyuki Yonezawa、Akiko Okamoto

  DOI：10.1007/s10870-023-00987-z

  日期：2023.12

  surface. The general X-ray crystal structural analysis determined effective non-covalent bonding intra/intermolecular interactions to be the governing interactions for molecular packing based short interatomic distances. The minute spatial structure around respective interactions demonstrates the characteristics of non-covalent bonding interatomic interactions. The general X-ray crystal structural analysis

  对具有相似分子式、仅区别一个取代基（即2-羟基和2-乙氧基）的两种二苯甲酰萘衍生物晶体中的分子环境进行了弱相互作用类型的比较研究，使用通过赫什菲尔德表面分析和穿过分子表面的归一化原子间距离的二维绘图强化的 X 射线晶体结构研究。一般的 X 射线晶体结构分析确定有效的非共价键分子内/分子间相互作用是基于短原子间距离的分子堆积的主导相互作用。各个相互作用周围的微小空间结构展示了非共价键原子间相互作用的特征。一般X射线晶体结构分析进一步揭示了整个晶体对称性与相互作用方式之间的关系。赫什菲尔德表面分析揭示了分子表面上短接触的位置。二维绘图展示了覆盖分子表面的相互作用原子对作为有效分子间非共价键相互作用的几何分布的贡献。根据非共价键相互作用的强度分类，特别是与分子接触指数的成比例/不成比例分布有关的强度分类，合理地解释了两种化合物所确定的堆积特征和接近度的差异。比较表明，优异的分子间相互作用集中在分
• Packing structure and non-classical hydrogen bonding interactions of the toluene solvate crystal of 1,8-bis(4-methylbenzoyl)naphthalene-2,7-diyl dibenzoate: Role of toluene molecule in determination of the spatial arrangement of the major constituent molecules
  作者：M. Kobayashi、R. Sakamoto、P. Zhang、Y. Zhao、K. Li、K. Noguchi、N. Yonezawa、A. Okamoto

  DOI：10.1080/15421406.2022.2141059

  日期：——

  body mainly act as the hydrogen acceptors of C–H…O and C–H…π non-classical hydrogen bonds. The naphthalene ring moderately contributes as the hydrogen acceptor for C–H…π non-classical hydrogen bonds and as the hydrogen donor for C–H…O non-classical hydrogen bonds. The roles of the toluene molecule are not limited to a simple filler for the void among the major constituent molecules but proved to position

  摘要 从阐明有效非经典氢键的分布特征和对称性的保留和扰动的角度，对标题高度拥挤的芳酮-酯化合物的甲苯溶剂化物晶体进行了晶体结构分析。在P 2 1 /c的不对称单元中引入了两个独立的分子内相邻的两个芳酰基和相邻的β位上的两个苯甲酰氧基的标题萘衍生物分子和一个无序的溶剂甲苯分子(Z′= 2)。在溶剂化物晶体的堆积中，溶剂甲苯分子起着C-H…π非经典氢键的氢供体/受体和C-H…O=C的氢供体的多重作用。另一方面，限制了标题化合物分子部分的其他苯环的作用。位于分子内部的4-甲基苯甲酰基主要起C-H…π非经典氢键供氢体的作用。从分子体向外延伸的苯甲酰氧基主要作为C-H…O和C-H…π非经典氢键的氢受体。萘环适度地作为 C–H…π 非经典氢键的氢受体和 C–H…O 非经典氢键的氢供体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC ALCOHOLS
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1298115A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of -8 to 3 at 25°C to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据本发明制备多元醇的工艺包括：在碱性化合物或酸解离指数（pKa）为-8 至 3 的酸存在下，在 25°C 的温度下，对具有受保护羟基的多元醇化合物进行微波辐照，以去除多元醇化合物羟基的保护基团。本发明可提供一种具有工业优势的制备多羟基醇的工艺，该工艺可轻松去除多羟基醇化合物受保护羟基上的保护基团。